1-(甲基磺酰基)-6-硝基-2-苯基-1H-吲哚 | 316153-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(甲基磺酰基)-6-硝基-2-苯基-1H-吲哚
• 英文名称: 6-nitro-2-phenyl-N-methanesulfonylindole
• 英文别名: 1-Methylsulfonyl-6-nitro-2-phenylindole
• CAS: 316153-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: IAPGDDVNEGJMPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲基磺酰基)-6-硝基-2-苯基-1H-吲哚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-nitro-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Novel indole peptidomimetics as thrombin receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种新型吲哌啶肽类模拟化合物，可用作治疗与血栓形成、再狭窄、高血压、心力衰竭、心律失常、炎症、心绞痛、中风、动脉粥样硬化、缺血情况、血管生成相关疾病、癌症和神经退行性疾病相关的疾病的凝血酶受体拮抗剂。还公开了包含本发明替代吲哌啶肽类模拟化合物的药物组合物以及治疗由凝血酶受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20030224999A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-nitro-2-(2-phenylethynyl)phenyl]methanesulfonamide 在 MgAl-layered double hydroxide implanted with Cu₂+ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到1-(甲基磺酰基)-6-硝基-2-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的环化反应有效合成吲哚

  摘要：

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的分子内环化反应已成功开发了一种高效的吲哚合成方法。这种CuMgAl-LDH催化剂的特征是易于制备，回收和重复使用至少7次，而催化活性没有明显损失，并且具有独特的双重活化作用。此外，还介绍了典型的吲哚化合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.09.009

文献信息

• US7183252B2
  申请人：——

  公开号：US7183252B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• An efficient synthesis of indoles via a CuMgAl-LDH-catalyzed cyclization of 2-alkynylsulfonanilides
  作者：Sheng-Yan Zhang、Shan-Gang Sun、Yu-Shuang Guo、Xiao-Fan Lu、Dian-Shun Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.09.009

  日期：2018.10

  A highly efficient method for the synthesis of indoles has been successfully developed via a CuMgAl-LDH-catalyzed intramolecular annulation reaction of 2-alkynylsulfonanilides. This CuMgAl-LDH catalyst features facile preparation, recovery, and reuse at least seven times without a marked loss in the catalytic activity, as well as the unique dual activation. Moreover, the crystal structures and Hirshfeld

  通过CuMgAl-LDH催化的2-炔基磺酰苯胺的分子内环化反应已成功开发了一种高效的吲哚合成方法。这种CuMgAl-LDH催化剂的特征是易于制备，回收和重复使用至少7次，而催化活性没有明显损失，并且具有独特的双重活化作用。此外，还介绍了典型的吲哚化合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析。
• Novel indole peptidomimetics as thrombin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030224999A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to novel indole peptidomimetic compounds which are useful as thrombin receptor antagonists for the treatment of diseases associated with thrombosis, restenosis, hypertension, heart failure, arrhythmia, inflammation, angina, stroke, atherosclerosis, ischemic conditions, Angiogenesis related disorders, cancer, and neurodegenerative disorders. Pharmaceutical compositions comprising the substituted indole peptidomimetics of the present invention and methods of treating conditions mediated by the thrombin receptor are also disclosed.

  该发明涉及一种新型吲哌啶肽类模拟化合物，可用作治疗与血栓形成、再狭窄、高血压、心力衰竭、心律失常、炎症、心绞痛、中风、动脉粥样硬化、缺血情况、血管生成相关疾病、癌症和神经退行性疾病相关的疾病的凝血酶受体拮抗剂。还公开了包含本发明替代吲哌啶肽类模拟化合物的药物组合物以及治疗由凝血酶受体介导的疾病的方法。