1,8-dibromo-octan-4-one | 98492-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-dibromo-octan-4-one
• 英文别名: 1,8-Dibrom-octan-4-on；1,8-Dibromooctan-4-one
• CAS: 98492-12-7
• 化学式: C₈H₁₄Br₂O
• 分子量: 286.007
• InChiKey: QACLDQGROIGUPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dibromo-octan-4-one 、 N-氰基-N'-甲基乙脒 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到6-cyano-1-azabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  双环合成1-氮杂双环体系

  摘要：

  由1，7-二氯-4-庚酮（4）在温和的条件下一步制备5-氰基-1-氮杂双环[3.3.0]辛烷（1）。该方法在制备5-氰基-4,6-二甲基-1-氮杂双-氯[3.3.0]辛烷（11）中的应用使两个非对映异构体处于平衡状态。11及其还原的化合物15的NMR测量表明，主要异构体为顺式-外型，次要异构体为反式。分子轨道计算表明，顺式-外型比反式更稳定，与实验结果一致。此外，6-氰基-1-氮杂双环[4.3.0]壬烷（通过使用这种双环化方法，由合适的卤代酮制备了包括六元环的17）和1-氮杂双-clo [4.4.0]癸烷（19）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400126
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氧杂-螺[4.5]癸烷 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 1,8-dibromo-octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Rauhut, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2543,2547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bisphenol compound and aromatic polyaryl ether
  申请人：Hirano Tetsuji

  公开号：US20060115695A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A novel bisphenol compound comprising an alkylsulfonic acid and/or an alkali metal salt thereof is disclosed. The novel bisphenol compound is preferably represented by the chemical formula shown below. A novel aromatic polyaryl ether synthesized using the bisphenol compound and carrying an alkylsulfonic acid and/or an alkali metal salt thereof in the side chain is also disclosed. (wherein R 5 represents CH 3 or a phenyl group; p and q are independently an integer from 1 to 12; and X represents a hydrogen atom or an alkali metal.)

  本发明揭示了一种新型的双酚化合物，其中包括一种烷基磺酸和/或其碱金属盐。该新型双酚化合物的化学式如下所示。本发明还揭示了一种新型芳香族聚芳醚，它是使用该双酚化合物合成的，并在侧链中携带一种烷基磺酸和/或其碱金属盐。（其中，R5代表CH3或苯基；p和q分别是1到12的整数；X代表氢原子或碱金属。）
• Oxidative rearrangement of 1,1-disubstituted alkenes to ketones
  作者：Qiang Feng、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1126/science.adg3182

  日期：2023.3.31

  to the ring expansion of highly strained methylene cyclobutane derivatives. Herein, we report a solution to this synthetic challenge by designing a Pd II /Pd IV catalytic cycle incorporating a 1,2-alkyl/Pd IV dyotropic rearrangement as a key step. This reaction, compatible with a broad range of functional groups, is applicable to both linear olefins and methylene cycloalkanes, including macrocycles.

  广泛用于将单取代烯烃转化为相应甲基酮的 Wacker 工艺被认为是通过 Pd二/钯0涉及β-氢化物消除步骤的催化循环。这种机制场景不适用于从 1,1-二取代烯烃合成酮。目前的方法基于半-Pd 的频哪醇重排二中间体仅限于高应变亚甲基环丁烷衍生物的环扩展。在此，我们报告了通过设计 Pd 来应对这一综合挑战的解决方案二/钯四、包含 1,2-烷基/Pd 的催化循环四、促变性重排作为关键步骤。该反应与广泛的官能团相容，适用于直链烯烃和亚甲基环烷烃，包括大环化合物。区域选择性有利于更多取代碳的迁移，并且还观察到 β-羧基的强烈定向作用。
• 1-Azabicyclo[m.n.O]alkane derivatives, their salts and process for preparing them
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0431605A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  The invention is directerd to a 1-azabicyclo[m.n.O]alkane derivative of the formula wherein M represents a Cm alkylene chain which may be substituted by 1 - 2m hydrocarbon groups, N represents Cn alkylene chain which may be substituted by 1 - 2n hydrocarbon groups, m and n are an integer of 3 - 5 (m > n), A represents a cyano radical, carboxylic acid group which has been esterified with an alcohol, a carboxylic acid group which has been amidized with a primary or secondary amine, an acyl group, or radical of -C(A¹)(A²)(A³), in which at least one of A¹, A² and A³ is a nitro radical, hydroxyl radical, hydroxyl group etherified with an alcohol or esterified with a carboxylic acid, unsubstituted or mono- or di-substituted amino group, acylated amino group or halogen atom, and the others of A¹, A² and A³ are hydrogen or a hydrocarbon group, a salt thereof as well as a process for the preparation thereof. The derivative is used as an intermediate for preparing medicines for animals and agricultural chemicals.

  本发明涉及一种 1-氮杂双环[m.n.O]烷烃衍生物，其式为 其中 M 代表可被 1 - 2m 个烃基取代的 Cm 亚烷基链，N 代表可被 1 - 2n 个烃基取代的 Cn 亚烷基链，m 和 n 是 3 - 5 的整数（m > n），A 代表氰基、与醇酯化的羧酸基、与伯胺或仲胺酰胺化的羧酸基、酰基或 -C(A¹)A²(A³) 的基团、酰基或-C(A¹)(A²)(A³)基，其中 A¹、A² 和 A³ 中至少有一个是硝基、羟基、与醇醚化的羟基或与羧酸酯化的羟基、未取代或单取代或二取代的氨基、酰化氨基或卤原子，而 A¹、A² 和 A³ 中的其他基团是氢或烃基、 其盐及其制备方法。该衍生物可用作制备动物药物和农用化学品的中间体。
• Synthesis of 1-azabicyclic systems by double cyclization
  作者：Mitsuru Oka、Kunihisa Baba、Hitoshi Hamajima、Ryoichi Unno、Yukiharu Matsumoto、Kensuke Nakamura、Lulu Dong

  DOI：10.1002/jhet.5570400126

  日期：2003.1

  Molecular orbital calculations indicated that the cis-exo form is more stable than the trans form, in agreement with the experimental results. Furthermore, 6-cyano-1-azabicyclo[4.3.0]nonane (17) and 1-azabicy-clo[4.4.0]decane (19), both including a six-membered ring, were prepared from appropriate haloketones by using this double cyclization method.

  由1，7-二氯-4-庚酮（4）在温和的条件下一步制备5-氰基-1-氮杂双环[3.3.0]辛烷（1）。该方法在制备5-氰基-4,6-二甲基-1-氮杂双-氯[3.3.0]辛烷（11）中的应用使两个非对映异构体处于平衡状态。11及其还原的化合物15的NMR测量表明，主要异构体为顺式-外型，次要异构体为反式。分子轨道计算表明，顺式-外型比反式更稳定，与实验结果一致。此外，6-氰基-1-氮杂双环[4.3.0]壬烷（通过使用这种双环化方法，由合适的卤代酮制备了包括六元环的17）和1-氮杂双-clo [4.4.0]癸烷（19）。
• Stetter; Rauhut, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2543,2547
  作者：Stetter、Rauhut

  DOI：——

  日期：——