methyl 4-((6-fluoro-3-methylen-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)methyl)benzoate | 1432510-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-((6-fluoro-3-methylen-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-((6-fluoro-3-methylen-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)methyl)benzoate；methyl 4-[(6-fluoro-3-methylidene-4-oxo-1,2-dihydrocarbazol-9-yl)methyl]benzoate
• CAS: 1432510-46-7
• 化学式: C₂₂H₁₈FNO₃
• 分子量: 363.388
• InChiKey: FUNPTTWWCDZFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((6-fluoro-3-methylen-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)methyl)benzoate 在 盐酸羟胺 、 羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-((6-fluoro-3-(morpholinomethyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)methyl)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或变性疾病。

  公开号：

  US20140315889A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-1,2,3,9-四氢咔唑-4-酮 在 盐酸二甲胺 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 4-((6-fluoro-3-methylen-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Development of a tetrahydroindazolone-based HDAC6 inhibitor with in-vivo anti-arthritic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117587

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HYDROXAMATE POUR UN INHIBITEUR DES HISTONE-DÉSACÉTYLASES (HDAC) ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2013062344A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a novel hydroxamate derivatives, more specifically, to novel hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof, use for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the same, treatment method using said composition, and a preparing method of novel hydroxamate derivatives. The novel selective hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC) compositions can be used for treatment of inflammatory disease, rheumatoid arthritis, or degenerative disease.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）具有抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或退行性疾病。
• HYDROXAMATE DERIVATIVES FOR HDAC INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEREOF
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US20140315889A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a novel hydroxamate derivatives, more specifically, to novel hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC), isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates or solvates thereof, use for preparing pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the same, treatment method using said composition, and a preparing method of novel hydroxamate derivatives. The novel selective hydroxamate derivatives having inhibitory activity against Histone Deacetylase (HDAC) compositions can be used for treatment of inflammatory disease, rheumatoid arthritis, or degenerative disease.

  本发明涉及一种新型羟肟酸衍生物，更具体地说，涉及一种具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型羟肟酸衍生物，其异构体，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，以及一种新型羟肟酸衍生物的制备方法。具有对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型选择性羟肟酸衍生物组合物可用于治疗炎症性疾病、类风湿性关节炎或变性疾病。
• Development of a tetrahydroindazolone-based HDAC6 inhibitor with in-vivo anti-arthritic activity
  作者：Hyun-Mo Yang、Changsik Lee、Jaeki Min、Nina Ha、Daekwon Bae、Gibeom Nam、Hyun-Ju Park

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117587

  日期：2024.2