1,7-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)heptane | 169478-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)heptane
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-[7-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)heptyl]-1-methoxybenzene
• CAS: 169478-48-2
• 化学式: C₂₉H₄₄O₂
• 分子量: 424.667
• InChiKey: HKZLVRYRQSAHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)heptane 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 磷酸 、 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 25.0~500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 92.0h， 生成 10,18-di-tert-butyl-13,21-dihydroxy<7.2>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1299 - 1308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 六甲基磷酰三胺 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,7-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1299 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 10, p. 1299 - 1308
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-ichi、Sato, Mitsuhiro、Noda, Kozo、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——