6,17-Di-tert-butyl-9,20-dimethoxy-2-thia<3.5>metacyclophane | 143105-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,17-Di-tert-butyl-9,20-dimethoxy-2-thia<3.5>metacyclophane
• 英文别名: 7,17-Ditert-butyl-19,20-dimethoxy-3-thiatricyclo[13.3.1.15,9]icosa-1(18),5,7,9(20),15(19),16-hexaene
• CAS: 143105-54-8
• 化学式: C₂₉H₄₂O₂S
• 分子量: 454.717
• InChiKey: LQVRLBFBRSHSQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,17-Di-tert-butyl-9,20-dimethoxy-2-thia<3.5>metacyclophane 在 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 17.0h， 生成 6,16-ditert-butyltricyclo[12.3.1.14,8]nonadeca-1(17),4,6,8(19),14(18),15-hexaene-18,19-diol
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium sulfide 、 磷酸 、 溴 、 碘 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,17-Di-tert-butyl-9,20-dimethoxy-2-thia<3.5>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Tokuhisa, Kiwamu, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2443 - 2454
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-ichi、Tokuhisa, Kiwamu、Kajihara, Masami、Suehiro, Kazuaki、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——