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5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 62564-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
英文别名
5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde;5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde;1-phenyl-5-aminopyrazole-4-carboxaldehyde;1-Phenyl-5-amino-1H-pyrazolyl-4-carboxaldehyd;1-Phenyl-5-amino-1H-pyrazol-4-carboxaldehyd;5-amino-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde化学式
CAS
62564-91-4
化学式
C10H9N3O
mdl
——
分子量
187.201
InChiKey
MTPJWTSHVKOZNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-121 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    385.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:90a2cd104d8b112259c28c978025d28f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以76%的产率得到1-phenyl-5-iodopyrazole-4-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLIDIN-4-ONES HAVING ANTI-HEPATITIS B ACTIVITY
    [FR] THIAZOLIDINE-4-ONES POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIHEPATITE B
    摘要:
    公开号:
    WO2006033995A3
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈二异丁基氢化铝盐酸 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以54%的产率得到5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLIDIN-4-ONES HAVING ANTI-HEPATITIS B ACTIVITY
    [FR] THIAZOLIDINE-4-ONES POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIHEPATITE B
    摘要:
    公开号:
    WO2006033995A3
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文献信息

  • Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20030004180A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    A class of substituted and/or ring-fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent on the pyrazole nitrogen atom adjacent the pyridine nucleus, and an optionally substituted cycloalkyl-alkoxy, aryl-alkoxy or heteroaryl-alkoxy substituent on the carbon atom adjacent the pyridine ring nitrogen atom, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &bgr;2 and/or &bgr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse neurological disorders, including anxiety and convulsions.
    一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,其在吡啶环上邻近吡唑氮原子处具有可选的取代环烷基、苯基或杂环基取代基,并在邻近吡啶环氮原子的碳原子上具有可选的取代环烷氧基、芳基氧基或杂环基氧基取代基,是GABAA受体的选择性配体,特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位,因此对于治疗和/或预防不良神经疾病,包括焦虑和惊厥,具有益处。
  • Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Limited
    公开号:US06541484B2
    公开(公告)日:2003-04-01
    A class of substituted and/or ring-fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent on the pyrazole nitrogen atom adjacent the pyridine nucleus, and an optionally substituted cycloalkyl-alkoxy, aryl-alkoxy or heteroaryl-alkoxy substituent on the carbon atom adjacent the pyridine ring nitrogen atom, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &bgr;2 and/or &bgr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse neurological disorders, including anxiety and convulsions.
    一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物,其在吡啶环邻近的吡唑氮原子上具有可选取代的环烷基、苯基或杂环基取代基,并在吡啶环氮原子相邻的碳原子上具有可选取代的环烷基-烷氧基、芳基-烷氧基或杂环基-烷氧基取代基,是GABAA受体的选择性配体,特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位,因此对于治疗和/或预防不良神经系统疾病,包括焦虑和惊厥,具有益处。
  • Higashino, Takeo; Sato, Susumu; Miyashita, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 12, p. 4803 - 4812
    作者:Higashino, Takeo、Sato, Susumu、Miyashita, Akira、Katori, Tatsuhiko
    DOI:——
    日期:——
  • Higashino, Takeo; Kokubo, Hiroyasu; Goto, Ayako, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3690 - 3694
    作者:Higashino, Takeo、Kokubo, Hiroyasu、Goto, Ayako、Takemoto, Masumi、Hayashi, Eisaku
    DOI:——
    日期:——
  • Nitroazines. 20. Simple syntheses of nitropyrazolopyridines from aliphatic nitrosynthons and aminopyrazoles
    作者:V. L. Rusinov、A. Yu. Petrov、O. N. Chupakhin
    DOI:10.1007/bf00532089
    日期:1992.11
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