(3-羟基苯基)(4-吗啉基)甲酮 | 15789-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (3-羟基苯基)(4-吗啉基)甲酮
• 英文名称: (3-hydroxyphenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (3-hydroxyphenyl)(morpholin-4-yl)methanone；3-(morpholine-4-carbonyl)phenol；4-(3-hydroxy-benzoyl)-morpholine；3-(4-Morpholinylcarbonyl)phenol；(3-hydroxyphenyl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 15789-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01017228
• 分子量: 207.229
• InChiKey: PELYAGCBLDBUTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

CHEMBRDG-BB 5745096MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基苯基)(4-吗啉基)甲酮 在 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.4h， 生成 4-[3-(morpholine-4-carbonyl)phenoxy]-5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl di((2-bromoethyl)amino)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  WO2024078392A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 间羟基苯甲酸 在 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(3-羟基苯基)(4-吗啉基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用 [Et2NSF2]BF4 原位活化羧酸形成酰胺

  摘要：

  介绍了通过用 [Et2NSF2]BF4 原位活化羧酸形成酰胺。使用多种羧酸和胺来生产相应的酰胺，产率高达 99%。在 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene (DBU) 的存在下，在稍加修改的条件下，受阻胺的反应也是可能的。对映纯的羧酸和胺都显示出反应而没有外消旋化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300289

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2014043068A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20150210681A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种葡糖酰胺合酶（GCS）抑制剂，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮存病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，以及用于治疗癌症。
• Novel Pyridopyrimidinone Compounds for Modulating the Catalytic Activity of Histone Lysine Demethylases (KDMs)
  申请人：Dong-A Socio Holdings Co., Ltd.

  公开号：US20160122343A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention provides a compound of Formula (I) being capable of modulating the activity of histone lysine demethylase (KDM), pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The compound of Formula (I) acts as KDM inhibitor with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to KDM dysregulation.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，该化合物能够调节组蛋白赖氨酸去甲基化酶（KDM）的活性，以及其制备的药物组合物、制备所述化合物的方法，以及将这种化合物用作药物的用途。式（I）的化合物作为KDM抑制剂具有显著的效力，因此具有卓越的潜力用于药物干预癌症和与KDM失调相关的任何其他疾病。
• Selective Synthesis of C4-Functionalized Benzofurans by Rhodium-Catalyzed Vinylene Transfer: Computational Study on the Cyclopentadienyl Ligand
  作者：Junya Kitano、Yuji Nishii、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02030

  日期：2022.8.12

  many bioactive compounds; however, the controlled synthesis of C2,C3-nonsubstituted benzofurans has been scarce. In particular, cumbersome multistep processes are inevitable for the most inaccessible C4-substituted isomers. Herein, we report a Rh-catalyzed direct vinylene annulation of readily available m-salicylic acid derivatives with vinylene carbonate to achieve selective construction of C4-substituted

  苯并呋喃是许多生物活性化合物中的一种特殊结构；然而，C2，C3-非取代苯并呋喃的可控合成一直很少。特别是对于最难以接近的 C4 取代异构体，繁琐的多步骤过程是不可避免的。在此，我们报道了一种容易获得的间水杨酸衍生物与碳酸亚乙烯酯的 Rh 催化直接亚乙烯基环化，以实现 C4 取代的苯并呋喃的选择性构建。Weinreb 酰胺导向基团促进了以下产品衍生化。通过DFT计算研究了反应机理。