trimethylsilylmethoxymethyl chloride | 171776-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethylsilylmethoxymethyl chloride
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride；SEMCl；chloromethoxymethyl(trimethyl)silane
• CAS: 171776-54-8
• 化学式: C₅H₁₃ClOSi
• mdl: MFCD19233137
• 分子量: 152.696
• InChiKey: VVSOPDGZIBGWJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilylmethoxymethyl chloride 、 三乙基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 TMSCOCPILCl
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon Phosphorus-Based Electrolytes

  摘要：

  公开的是基于有机硅磷的电解质，以及将其纳入其中的超级电容器。这些电解质是含磷有机硅基团的阳离子盐。它们似乎特别适用于用于电动和混合动力车辆等应用。

  公开号：

  US20100029970A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 三甲基硅基甲醇 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到trimethylsilylmethoxymethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon Phosphorus-Based Electrolytes

  摘要：

  公开的是基于有机硅磷的电解质，以及将其纳入其中的超级电容器。这些电解质是含磷有机硅基团的阳离子盐。它们似乎特别适用于用于电动和混合动力车辆等应用。

  公开号：

  US20100029970A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2009037467A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) are A2B receptor antagonists: wherein Ri is optionally substituted aryl or an optionally substituted monocyclic heteroaryl group having 5 or 6 ring atoms; R2 and R3 are independently selected from hydrogen, or optionally substituted C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-(C1- C6)-alkyl, C3-C8 cycloalkyl, aryl, heteroaryl, aryl-(C1-C6)-alkyl, or heteroaryl-(C1- C6)-alkyl; R4 and R5 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, optionally substituted aryl, aryl-(C1-C6)-alkyl optionally substituted in the ring part thereof, -NHR7-N(-R8)-R9, -NH-(C=O)-R10, -(C=O)- NH-R11, -(C=O)-O-R12, or halo; R6 is hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl-(C1-C6)-alkyl, - (C=O)-NH-R13, -(C=O)-R14, aryl, heteroaryl, hydroxy-(C1-C6)-alkyl, or C3-C8 cycloalkyl-alkyl; and R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 and R14 are independently selected from C1-C6 alkyl, aryl, aryl-(C1-C6)-alkyl and heteroaryl.

  化合物的化学式（I）是A2B受体拮抗剂：其中Ri是可选择的取代芳基或具有5个或6个环原子的可选择的取代的单环杂芳基基团；R2和R3分别选自氢，或可选择的取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基-(C1-C6)-烷基，C3-C8环烷基，芳基，杂芳基，芳基-(C1-C6)-烷基，或杂芳基-(C1-C6)-烷基；R4和R5分别选自氢，可选择的取代的C1-C6烷基，可选择的取代的芳基，在其环部分中可选择的取代的芳基-(C1-C6)-烷基，-NHR7-N(-R8)-R9，-NH-(C=O)-R10，-(C=O)-NH-R11，-(C=O)-O-R12，或卤素；R6是氢，C1-C6烷基，芳基-(C1-C6)-烷基，-(C=O)-NH-R13，-(C=O)-R14，芳基，杂芳基，羟基-(C1-C6)-烷基，或C3-C8环烷基-烷基；而R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14分别选自C1-C6烷基，芳基，芳基-(C1-C6)-烷基和杂芳基。
• 一种杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN116496318A

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在EGFR相关疾病如癌症中的用途。B‑L‑K(I)。
• Schultz, Arthur G.; Wang, Yongwen, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 5, p. 572 - 574
  作者：Schultz, Arthur G.、Wang, Yongwen

  DOI：——

  日期：——