3-氰基-2,5,6-三氟吡啶 | 870065-73-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基-2,5,6-三氟吡啶
• 中文别名: 2,4-二氯-3-甲酰基-5-氟苯甲酸；2,5,6-三氟烟氰
• 英文名称: 2,5,6-trifluoronicotinonitrile
• 英文别名: 2,5,6-trifluoropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 870065-73-9
• 化学式: C₆HF₃N₂
• mdl: MFCD04973023
• 分子量: 158.083
• InChiKey: SSRFMDDZODUAJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-2,5,6-三氟吡啶 在 2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethylisouronium hexafluorophosphate 、 dimethylsulfide borane complex 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(((6-((4,4-difluorocyclohexyl)oxy)-5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE

  摘要：

  本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。

  公开号：

  WO2017050807A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.92h， 以76%的产率得到3-氰基-2,5,6-三氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated pyridine N-oxide thrombin modulators and process for N-oxidation of nitrogen containing heteroaryls

  摘要：

  本发明描述了化合物I的公式或其药用可接受盐，用于哺乳动物中与凝血酶活性相关的疾病和病况的预防或治疗。本发明还涉及一种新颖的含氮杂环化合物的N-氧化方法。

  公开号：

  US20060241148A1

文献信息

• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• [EN] 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(IMIDAZOLYLAMINO)-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010020810A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present inv ention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A is 5- or 6-membered heteroaryl, wherein said 5- or 6-membered heteroaryl is optionally substituted on carbon with one or more R6, and wherein if said 5- or 6- membcred heteroaryl contains an -NH- moiety, that -NH- moiety is optionally substituted with R6; D is selected from N and C-R3; E is selected from N and C-R4, wherein at least one of D and E is carbon; X is selected from -NH-, -O-, and -S-; and to their pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及以下式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中环A为5-或6-成员杂芳基，其中该5-或6-成员杂芳基在碳上可选地取代一个或多个R6，如果所述的5-或6-成员杂芳基含有一个-NH-基团，则该-NH-基团可选地取代为R6；D选自N和C-R3；E选自N和C-R4，其中D和E中至少有一个是碳；X选自-NH-，-O-和-S-；以及它们的药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• PYRIDINES AND PYRIDINE N-OXIDES AS MODULATORS OF THROMBIN
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070225282A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

  本发明描述了以下式I的化合物：其中W、X、Y、Z和Q在此处定义，或其药学上可接受的盐，用于在哺乳动物中预防或治疗与凝血酶活性相关的疾病和症状。
• [EN] HERBICIDAL PYRIDYLETHERS<br/>[FR] PYRIDYLÉTHERS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019101513A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to pyridylethers of formula (I) or their agriculturally acceptable salts or derivatives,wherein the variables are defined accord- ing to the description, processes and intermediates for preparing the pyridylethers of formula (I), compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyridylether of formula (I)to act on plants, their seed and/or their habitat.

  本发明涉及式(I)的吡啶基醚化合物或其农业上可接受的盐或衍生物，其中变量根据说明进行定义，用于制备式(I)的吡啶基醚化合物的过程和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物，并且还包括一种控制不受欢迎植被的方法，该方法包括使至少一种式(I)的吡啶基醚对植物、它们的种子和/或它们的栖息地发挥除草作用的有效量。
• [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2022072491A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Described herein are compounds that are HSD17B13 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with HSD17B13 activity.

  本文描述了一些HSD17B13抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与HSD17B13活性相关的病症、疾病或障碍的方法。