4,4,5-三氟-2,5-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-2-羰基氟化物 | 7385-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,5-三氟-2,5-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-2-羰基氟化物
• 中文别名: 4,4,5-三氟-2,5-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-2-羰基氟化物
• 英文名称: perfluoro(2,4-dimethyl-2-fluoroformyl-1,3-dioxolane)
• 英文别名: perfluoro-2,4-dimethyl-2-fluorocarbonyl-1,3-dioxolane；4,4,5-Trifluoro-2,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane-2-carbonyl fluoride
• CAS: 7385-65-1
• 化学式: C₆F₁₀O₃
• 分子量: 310.048
• InChiKey: IHZQVNJWZLTECJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60.5 °C
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5-三氟-2,5-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-2-羰基氟化物 在 sodium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 perfluoromethyl (1,3-dioxolan-2-yl) ketone
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated dioxolanes. 3. Nucleophilic reactions of perfluoro-4-methyl-1,3-dioxolanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953304
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-5-氧代-2,4-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-2-羰基氟化物 在 六氟环氧丙烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 26.0h， 以68%的产率得到4,4,5-三氟-2,5-二(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-2-羰基氟化物
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PERFLUORO(2-METHYLENE-4-METHYL-1,3-DIOXOLANE)

  摘要：

  提供了一种制备全氟(2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧杂环己烷)的方法，该方法包括至少以下步骤(1)至(3)：(1)将至少一种全氟(2,4-二甲基-2-氟甲酰基-1,3-二氧杂环己烷)及其水解产物与含有选自碱金属离子和碱土金属离子的阳离子的碱性水溶液反应，然后通过液体分离操作分离出含有产生的全氟(2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-基)羧酸碱金属盐或全氟(2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-基)羧酸碱土金属盐的液体；(2)对所得到的含有全氟(2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-基)羧酸碱金属盐或全氟(2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-基)羧酸碱土金属盐的液体进行选自水蒸发和水吸附的一种或多种水分减少处理，以获得溶液状态或固态的全氟(2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-基)羧酸碱金属盐或全氟(2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-基)羧酸碱土金属盐；以及(3)在溶液状态或固态的全氟(2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-基)羧酸碱金属盐或全氟(2,4-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-2-基)羧酸碱土金属盐的存在下，在液相体系中进行脱羧反应，以产生全氟(2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧杂环己烷)。

  公开号：

  US20220002262A1

文献信息

• Synthesis and Characterization of an Amorphous Perfluoropolymer:  Poly(perfluoro-2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane)
  作者：František Mikeš、Yu Yang、Iwao Teraoka、Takaaki Ishigure、Yasuhiro Koike、Yoshiyuki Okamoto

  DOI：10.1021/ma050085u

  日期：2005.5.1

  transition temperature of the purified polymer was 130−134 °C. NMR measurements indicate that the purified polymers have mostly vinyl addition polymer structure. Nevertheless, we suppose that the pristine polymers contain structural units formed by ring-opening polymerization. The molecular weight of poly(PFMMD) samples can be regulated using carbon tetrachloride, carbon tetrabromide, and sulfuryl chloride

  通过各种方法合成了全氟单体，全氟-2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧戊环（PFMMD）。使用全氟二苯甲酰过氧化物和/或全氟二酯通过自由基机理使单体本体和/或在溶液中聚合。过氧化丁酯作为引发剂。所获得的聚合物（聚（PFMMD））是无色透明的。但是，暴露在大气中的聚合物棒变得浑浊。当通过将聚合物溶液沉淀成氯仿来纯化聚合物时，长时间暴露于空气中它们不会变得浑浊，并且具有很高的紫外线可见光透射率。纯化的聚合物的玻璃化转变温度为130-134°C。NMR测量表明，纯化的聚合物主要具有乙烯基加成聚合物结构。然而，我们假设原始聚合物包含通过开环聚合反应形成的结构单元。聚（PFMMD）样品的分子量可以使用四氯化碳，四溴化碳和磺酰氯作为链转移剂进行调节。在这些调节剂存在下的聚合反应的特征在于非降解链转移。聚（PFMMD）样品的特性粘度在六氟苯中测定。六氟苯是聚（PFMMD）的热力学上好的溶剂。聚（PFMMD
• パーフルオロ（２，４−ジメチル−２−フルオロホルミル−１，３−ジオキソラン）の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020183378A

  公开（公告）日：2020-11-12

  【課題】トリフルオロピルビン酸フルオリドダイマーおよび／またはトリフルオロピルビン酸フルオリドを原料として、パーフルオロ（２，４−ジメチル−２−フルオロホルミル−１，３−ジオキソラン）を良好な収率で製造可能な製造方法を提供すること。【解決手段】有機溶剤中、フッ化物存在下、トリフルオロピルビン酸フルオリドダイマーおよびトリフルオロピルビン酸フルオリドからなる群から選ばれる少なくとも一種の合成原料と、ヘキサフルオロプロピレンオキシドと、を反応させる反応工程と、上記反応工程により得られた反応液中の副生物を分解する副生物分解工程と、上記副生物分解工程後に異性化工程と、を有する、パーフルオロ（２，４−ジメチル−２−フルオロホルミル−１，３−ジオキソラン）の製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种使用三氟丙基丙酸氟酯二聚体和/或三氟丙基丙酸氟酯作为原料，在有机溶剂中，在氟化物存在下，可以高收率制备全氟（2，4-二甲基-2-氟甲酰基-1,3-二氧杂环戊烷）的制备方法。 【解决方案】该制备方法包括反应步骤，其中在氟化物的存在下，选择从三氟丙基丙酸氟酯二聚体和三氟丙基丙酸氟酯组成的群中至少一种合成原料，并将其与六氟丙烯酸酯氧化物反应，然后进行副产物分解步骤，最后进行异构化步骤，以制备全氟（2，4-二甲基-2-氟甲酰基-1,3-二氧杂环戊烷）。 【选项图】无
• METHOD OF STABILIZING PERFLUORO(2-METHYLENE-4-METHYL-1,3-DIOXOLANE) AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED PERFLUORO(2-METHYLENE-4-METHYL-1,3-DIOXOLANE)
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220056006A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  A method of stabilizing perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane) (hereinafter simply referred to as a “stabilization method”), including incorporating at least one selected from the group consisting of a hydroxy group-containing fluoroaromatic compound represented by General Formula (1) below and a hydroxy group-containing fluoroaromatic compound represented by General Formula (2) below into a composition containing perfluoro(2-methylene-4-methyl-1,3-dioxolane): (in the formula, R 1 to R 6 each independently represent one selected from the group consisting of a fluorine atom, a perfluoroalkyl group and a hydroxy group, and at least one of R 1 to R 6 is a hydroxy group); (in the formula, R 7 to R 14 each independently represent one selected from the group consisting of a fluorine atom, a perfluoroalkyl group and a hydroxy group, and at least one of R 7 to R 14 is a hydroxy group).

  一种稳定全氟(2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧兰)（以下简称“稳定方法”）的方法，包括将至少选自以下通式（1）所表示的含羟基氟芳香化合物和以下通式（2）所表示的含羟基氟芳香化合物之一，加入到含有全氟(2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧兰)的组成物中：（式中，R1至R6各自独立地表示选自氟原子、全氟烷基和羟基的一种，且R1至R6中至少有一个是羟基）；（式中，R7至R14各自独立地表示选自氟原子、全氟烷基和羟基的一种，且R7至R14中至少有一个是羟基）。
• FLUOROLACTONE AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20210371392A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure provides, for example, a method that can produce a fluorolactone compound from hexafluoropropylene oxide or the like in a single step. The present disclosure relates to a method for producing a compound represented by formula (1): wherein two R 1 are the same and each is a fluorine atom or a fluoroalkyl group, the method comprising step A of reacting a compound represented by formula (2): wherein R 1 is as defined above, with a compound (3) represented by formula (3-1) or the like: wherein R 31 , R 32 , and R 33 are the same or different and each is a hydrogen atom or a C 1-10 alkyl group, or two of them are optionally linked to each other to form a ring optionally having one or more substituents, in the presence of a fluorine compound (4) represented by formula (4-1) or the like: MH n F m (4-1) wherein M is a metal atom, n is 0 or 1, and the sum of the valence number of M and n is m, and an organic solvent, provided that the compound represented by formula (3) is excluded from the organic solvent.

  本公开提供了一种方法，例如可以通过单步反应从六氟丙烯氧化物或类似物质产生氟代内酯化合物。本公开涉及一种用于生产由式（1）表示的化合物的方法：其中两个R1相同，每个是氟原子或氟代烷基，该方法包括步骤A，其通过将由式（2）表示的化合物与由式（3-1）表示的化合物或类似化合物反应：其中R1如上所定义，R31、R32和R33相同或不同，每个是氢原子或C1-10烷基，或其中两个可以选配地连接在一起形成具有一个或多个取代基的环，在氟化物化合物（4-1）或类似化合物的存在下，在有机溶剂的存在下，前提是由式（3）表示的化合物被排除在有机溶剂之外。
• ヘキサフルオロプロピレンオキシドへのアルデヒド類付加体、およびトリフルオロピルビン酸フルオリドダイマーの製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020037548A

  公开（公告）日：2020-03-12

  【課題】トリフルオロピルビン酸フルオリドダイマーの製造について、より工業的に実施可能な方法を提供する。【解決手段】ヘキサフルオロプロピレンオキシドとアルデヒド類を反応させる反応工程を有する、トリフルオロピルビン酸フルオリドダイマーの製造方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种更具工业可行性的方法来制造三氟丙酰基丙酸二氟乙酯二聚体。 【解决方案】提供一种制造三氟丙酰基丙酸二氟乙酯二聚体的方法，其中包含反应步骤，即将六氟丙烯氧和醛类反应。 【选择图】无。