(R)-3-ethyl-heptan-2-one | 69856-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-ethyl-heptan-2-one
• 英文别名: (-)(R)-3-ethyl-heptanone-(2)；(-)(R)-3-Aethyl-heptanon-(2)；(3R)-3-ethylheptan-2-one
• CAS: 69856-95-7
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: PPKSOKLRYCVQPM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-ethyl-heptan-2-one 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 (-)(R)-3-ethyl-heptan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Kenyon; Young, Journal of the Chemical Society, 1941, p. 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-ethyliden-heptan-2-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以95%的产率得到(R)-3-ethyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Microbiological reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00344a009

文献信息

• Asymmetric alkylation of chiral N,N-disubstituted amides
  作者：Marc Larcheveque、Eliana Ignatova、Thérèse Cuvigny

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92326-x

  日期：1979.9

  Chiral N,N-disubstituted amides may be readily synthesized by reacting an anhydride with l- or d-ephedrine.

  通过使酸酐与1-或d-麻黄碱反应，可以容易地合成手性N，N-二取代的酰胺。
• Kenyon; Young, Journal of the Chemical Society, 1941, p. 266
  作者：Kenyon、Young

  DOI：——

  日期：——
• Microbiological reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by Beauveria sulfurescens
  作者：A. Kergomard、M. F. Renard、H. Veschambre

  DOI：10.1021/jo00344a009

  日期：1982.2