2,3-环氧戊烷 | 4016-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2,3-环氧戊烷
• 英文名称: 2,3-epoxypentane
• 英文别名: 2-ethyl-3-methyloxirane
• CAS: 4016-15-3
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: BCJPEZMFAKOJPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79-83 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-环氧戊烷 在 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-戊烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of the base-induced conversion of epoxides to allylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a078
• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-环氧戊烷
  参考文献：
  名称：

  两种Triatoma物种（半翅目：Reduviidae）发出的二氧戊环的结构阐明和合成

  摘要：

  通过SPME-GC / MS分析了两个真实的Triatominae亚科的臭虫，巴西的Triatoma brasiliensis和Triatoma infestans的后胸骨挥发物。发现了两组新的天然产物：（4 S，5 S）-和（4 R，5 R）-2,2,2,4-三乙基-5-甲基-1,3-二氧戊环（1）（主要成分）和（4 S *，5 S *）-2,4-二乙基-2,5-二甲基-1,3-二氧戊环（2）（痕量组分），（2 R / S，4 S，5 S）-以及（2 R / S，4 R，5 R）-4-乙基-5-甲基-2-（1-甲基乙基）-1,3-二氧戊环（3）（次要成分），（2 R / S，4 S *，5 S *）-4 -乙基-5-甲基-2-（1-甲基丙基）-1,3-二氧戊环（4）（痕量组分）和（2 R / S，4 S *，5 S *）-4-乙基-5-甲基-2-（2-甲基丙基）-1,3-二氧戊环（5）（

  DOI：

  10.1021/np100748r

文献信息

• Preparation of Di- and polynitrates by ring-opening nitration of epoxides by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87978-3

  日期：1993.8

  hydrocarbon solvents (principally CH2Cl2) to give vicinal nitrate ester products by a novel ring-opening nitration reaction. The procedure offers easier temperature control and simpler isolation procedures compared with conventional mixed acid nitrations; it also enables selective nitration reactions to be carried out on polyfunctional substrates. The scope and limitations of the reaction, as well as

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• The mechanism of ozone-alkene reactions in the gas phase. A mass spectrometric study of the reactions of eight linear and branched-chain alkenes
  作者：Richard I. Martinez、John T. Herron、Robert E. Huie

  DOI：10.1021/ja00403a031

  日期：1981.7

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  公开号：CN106478373A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种以大孔阴离子交换树脂为催化剂合成邻二醇类化合物的方法。该方法以烃类环氧化物为原料，以阴离子交换树脂为催化剂，采用固定床连续水解反应工艺制备得到邻二醇类化合物；所述阴离子交换树脂为卤素邻位取代的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯季鏻盐型离阴离子交换树脂。该合成方法简单，催化剂可以多次利用，原料转化率高，邻二醇类化合物收率高。
• 一种通过开环反应制备邻二醇类化合物的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106478374A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种通过开环反应制备邻二醇类化合物的方法。该方法以烃类环氧化物为原料，以阴离子交换树脂为催化剂，采用固定床连续水解反应工艺制备得到邻二醇类化合物；所述阴离子交换树脂为卤素取代的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯季铵盐型离阴离子交换树脂。该合成方法简单，催化剂可以多次利用，原料转化率高，邻二醇类化合物收率高。
• 一种以阴离子交换树脂为催化剂合成邻二醇类化合物的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106478375A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种以阴离子交换树脂为催化剂合成邻二醇类化合物的方法。该方法以烃类环氧化物为原料，以阴离子交换树脂为催化剂，采用固定床连续水解反应工艺制备得到邻二醇类化合物；所述阴离子交换树脂为卤素取代的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯季铵盐型离阴离子交换树脂。该合成方法简单，催化剂可以多次利用，原料转化率高，邻二醇类化合物收率高。