3-(benzyloxy)-4-oxo-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4H-pyran-2-carboxylic acid | 862667-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-oxo-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(oxan-2-yloxymethyl)-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carboxylic acid
• CAS: 862667-62-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇
• 分子量: 360.364
• InChiKey: ZVTSAPDSOIRIJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-oxo-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4H-pyran-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 methyl 3-formyl-7-oxo-6-phenylmethoxy-2,3-dihydro-1H-indolizine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四环杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中A、X、R1、R2、R3和R7如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种四环杂环化合物的组合物，以及使用四环杂环化合物治疗或预防主体中的HIV感染的方法。

  公开号：

  US20180155365A1
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4H-pyran-4-one 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(benzyloxy)-4-oxo-6-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-4H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合三环杂环衍生物及其药用可接受盐，其中R1-R8、A、X和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合三环杂环衍生物的组合物，以及使用这些融合三环杂环衍生物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014183532A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018102634A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to Tricyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein A, X, Y, Z, R1, R7A, R7B and R8 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Tricyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Tricyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式(I)的三环杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中A、X、Y、Z、R1、R7A、R7B和R8如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种三环杂环化合物的组合物，以及使用这些三环杂环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095258A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, Y, R1, R2 and R11 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用该螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À HÉTÉROCYCLES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089847A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where A, B, X, Y, R1, R2 and R11 are as defined herein. Composition comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject are also disclosed.

  本文披露了公式（I）的螺环杂环化合物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11的定义如本文所述。还披露了包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用这些螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• N-benzyl-3,4-dihyroxypyridine-2-carboxamide and n-benzyl-2,3-dihydroxypyridine-4- carboxamide compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20070155744A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  N-Benzyl-dihydroxypyridine carboxamide compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula (I) wherein Q is Formula (II) or Formula (III); T is Formula (IV); and R 1 , R 2 , X 1 ,X 2 ,X 3 , and Y 1 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  N-苄基二羟基吡啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二羟基吡啶羧酰胺为式（I）中的化合物，其中Q为式（II）或式（III）；T为式（IV）；R1、R2、X1、X2、X3和Y1在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• FUSED TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160108059A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 8 , A, X and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tricyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Fused Tricyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及公式（I）的融合三环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1-R8，A，X和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合三环杂环衍生物的组合物，以及使用融合三环杂环衍生物治疗或预防HIV感染的方法。