Methoxymethyl 4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoate | 1255149-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methoxymethyl 4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoate
• CAS: 1255149-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₇
• 分子量: 271.227
• InChiKey: GOGQRCFPEGAQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methoxymethyl 4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoate 在 盐酸 、 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 水 、 sodium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(4-{[1-(4-methylphenyl)ethyl]amino}phenyl)-2-furan carboxylic acid-2-(4-hydroxy-3-nitrobenzoyl)hydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  揭示了由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，(b)C1-4烷基，可选择性地取代为1至3个氟原子，(c)C1-4烷氧基，可选择性地取代为1至3个氟原子，和(d)C1-4烷基羰基，可选择性地取代为C1-4烷氧基，3：五元至十元杂芳基-C1-4烷基基团，其中其杂芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，和(b)C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；和R2是氰基或硝基基团。

  公开号：

  US20120059012A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲酸 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methoxymethyl 4-(methoxymethoxy)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF

  摘要：

  揭示了由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，(b)C1-4烷基，可选择性地取代为1至3个氟原子，(c)C1-4烷氧基，可选择性地取代为1至3个氟原子，和(d)C1-4烷基羰基，可选择性地取代为C1-4烷氧基，3：五元至十元杂芳基-C1-4烷基基团，其中其杂芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，和(b)C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；和R2是氰基或硝基基团。

  公开号：

  US20120059012A1

文献信息

• US8883824B2
  申请人：——

  公开号：US8883824B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] 3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE L'ACIDE 3-(4-AMINOPHÉNYLE)-2-FURANCARBOXYLIQUE ET SON SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2010131669A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  開示されているのは式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩である。 ［式中、Ｒ１は、 １：Ｃ３－８シクロアルキルＣ１－４アルキル基、 ２：Ｃ７－１４アラルキル基（該基のアリール部分は、 （ａ）ハロゲン原子、 （ｂ）Ｃ１－４アルキル（１～３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、 （ｃ）Ｃ１－４アルコキシ（１～３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、および （ｄ）Ｃ１－４アルキルカルボニル（Ｃ１－４アルコキシで置換されていてもよい。）からなる群から選択される同一または異種の１～３個の基で置換されていてもよい。）、 ３：５員～１０員のヘテロアリール－Ｃ１－４アルキル基（該基のヘテロアリール部分は、 （ａ）ハロゲン原子、および （ｂ）Ｃ１－４アルキルからなる群から選択される同一または異種の１～３個の基で置換されていてもよい。）、または ４：Ｃ６－１０アリールＣ２－６アルケニル基であり； Ｒ２は、シアノ基、またはニトロ基である。］
• [EN] 3-SUBSTITUTED-2-FURANCARBOXYLIC ACID HYDRAZIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HYDRAZIDE D'ACIDE-2-FURANECARBOXILIQUE SUBSTITUÉ EN POSITON 3 ET SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011007722A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  下記式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。［式中、環Ａは、フェニレン等であり；Ｒ１は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基等であり； Ｒ２およびＲ３は、同一または異なって、水素原子またはＣ１－４アルキル基であり；Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子等であり；Ｒ５およびＲ６は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子等であり;Ｘは、ＮＲ７等であり；Ｒ７は、水素原子等であり；Ｒ８は、シアノ基またはニトロ基であり；ｎは、１等である。］
• 3-(4-AMINOPHENYL)-2-FURANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Fujii Akihito

  公开号：US20120059012A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed is a compound represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is 1: a C 3-8 cycloalkyl C 1-4 alkyl group, 2: a C 7-14 aralkyl group, in which the aryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, (b) C 1-4 alkyl, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, (c) C 1-4 alkoxy, which is optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, and (d) C 1-4 alkylcarbonyl, which is optionally substituted with C 1-4 alkoxy, 3: a five- to ten-membered heteroaryl-C 1-4 alkyl group, in which the heteroaryl moiety thereof is optionally substituted with the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of: (a) halogen, and (b) C 1-4 alkyl, or 4: a C 6-10 aryl C 2-6 alkenyl group; and R 2 is a cyano group or a nitro group.

  揭示了由化学式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1是1：C3-8环烷基C1-4烷基基团，2：C7-14芳基烷基基团，其中其芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，(b)C1-4烷基，可选择性地取代为1至3个氟原子，(c)C1-4烷氧基，可选择性地取代为1至3个氟原子，和(d)C1-4烷基羰基，可选择性地取代为C1-4烷氧基，3：五元至十元杂芳基-C1-4烷基基团，其中其杂芳基部分可选择性地取代为来自以下组成的1至3个相同或不同的基团：(a)卤素，和(b)C1-4烷基，或4：C6-10芳基C2-6烯基基团；和R2是氰基或硝基基团。