tert-butyl (6-oxoheptyl)carbamate | 128372-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-oxoheptyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-oxoheptyl)carbamate
• CAS: 128372-98-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: XSMVDURNINETJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-oxoheptyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到7-amino-2-heptanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES HDAC

  摘要：

  公开号：

  WO2009026446A9
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1-哌啶甲酸叔丁酯 在 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl (6-oxoheptyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Reductive deamination of α-amino carbonyl compounds by means of samarium iodide

  摘要：

  α-氨基羰基化合物在SmI2存在下于THF-HMPA体系中及质子源作用下反应，生成了脱氨产物，其中断裂发生在氮原子与羰基α位碳之间。

  DOI：

  10.1039/a903073e

文献信息

• INOSITOL AND TREHALOSE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES COMPRISING THE SAME
  申请人：Chung Sung-Kee

  公开号：US20110224423A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invented inositol and trehalose derivatives, prepared by introducing multiple units of the guanidine group to the backbone molecules, show excellent blood-brain barrier permeability, and accordingly, it can be easily transported to the brain tissues and utilized for the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and Huntington's disease.

  通过将多个胍基单元引入骨架分子，制备出的肌醇和海藻糖衍生物表现出优异的血脑屏障渗透性，因此可以轻松地运输到大脑组织并用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和亨廷顿病。
• METHODS FOR USE OF SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF HEM-Y / PROTOPORPHYRINOGEN OXIDASE (PPO)
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20160213780A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  A method for treating a microbial infection involves administering an effective amount of a compound of the formula: wherein R 1 is H, alkyl, aryl, heteroaryl, R 2 is H, halogen, alkyl, aryl, heteroaryl, R 3 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 4 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 5 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 6 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 7 is H, hydroxyl, alkoxy, alkyl, aryl, heteroaryl, amino, amino sulfonyl, acetamide, R 8 is —CR 3 , O, S, wherein R 5 and R 6 , R 7 and R 6 , R 5 and R 4 , R 4 and R 3 can cyclize forming a 3-10 member ring comprising C, O, S, and/or N optionally substituted with one or more R 3 ; and administering light therapy, such as a photodynamic therapy (PDT) light source.

  一种治疗微生物感染的方法包括给予一定量的化合物，其化学式为：其中R1为H，烷基，芳基，杂环芳基，R2为H，卤素，烷基，芳基，杂环芳基，R3为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R4为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R5为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R6为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R7为H，羟基，烷氧基，烷基，芳基，杂环芳基，氨基，氨基磺酰基，乙酰胺基，R8为—CR3，O，S，其中R5和R6，R7和R6，R5和R4，R4和R3可以环化形成一个由C，O，S和/或N组成的3-10成员环，可选地取代一个或多个R3；并且给予光疗法，例如光动力疗法（PDT）光源。
• Novel integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040077638A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the &agr; v &bgr; 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并且包括这些化合物的制药制剂。
• Novel Substituted Diaryl Azepine Derivatives as Integrin Ligands
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20100048536A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α v β 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并包括这些化合物的制药制剂。
• HDAC Inhibitors
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20100261710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides hydroxamic acid compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the present invention.

  本发明提供了羟肟酸化合物以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含羟肟酸化合物的药物组合物。本发明提供了治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的方法，通过向需要治疗的受试者施用本发明化合物的治疗有效剂量。