2-methyl-1,2,5-thiadiazol-3(2H)-one | 67863-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1,2,5-thiadiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-methyl-[1,2,5]thiadiazol-3-one；2-Methyl-1,2,5-thiadiazole-3-one；2-Methyl-2H-<1,2,5>thiadiazol-3-on；2-methyl-1,2,5-thiadiazol-3-one
• CAS: 67863-07-4
• 化学式: C₃H₄N₂OS
• 分子量: 116.144
• InChiKey: UVBHWOXJOBTKBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  162.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,2,5-thiadiazol-3(2H)-one 在 磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-2-methyl-[1,2,5]thiadiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  General method for the preparation of N-monosubstituted 3-isothiazole and 3-(1,2,5-thiadiazole)amines. Preparation of a new class of 2-substituted 1,2,5-thiadiazol-3(2H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01321a019
• 作为产物：
  描述：

  H-甘氨酸-NHME盐酸盐 在 二氯化二硫 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-1,2,5-thiadiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  General method for the preparation of N-monosubstituted 3-isothiazole and 3-(1,2,5-thiadiazole)amines. Preparation of a new class of 2-substituted 1,2,5-thiadiazol-3(2H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01321a019

文献信息

• Methyl Orthocarboxylates as Methylating Agents of Heterocycles
  作者：Yves L. Janin、Christiane Huel、Geneviève Flad、Sylvie Thirot

  DOI：10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1763::aid-ejoc1763>3.0.co;2-q

  日期：2002.6

  rearrangement into, mostly, 1-methylpyridin-2(1H)-one was studied. The new techniques described here (methanol trapping with 4 A molecular sieves and Lewis acid-catalyzed reaction) greatly increase the potential of trimethyl orthocarboxylates. These reagents can be considered as possible alternatives to the dimethyl formamide-producing N,N-dimethylformamide dimethyl acetal and may sometimes be attractive

  作为经典甲基化方法的替代方法，研究了原羧酸三甲酯或 N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与各种羟基化杂环之间发生的甲基化反应，涉及内酰胺-内酰胺互变异构平衡。相应的 O-甲基化或 N-甲基化化合物在许多情况下被分离出来，反应的区域选择性有时会跟随，有时与使用标准甲基化方法的相应结果不同。在这项工作的过程中，注意到了以前未报告的影响。在一种情况下，使用甲苯作为反应溶剂会产生更多的 N-甲基化物质。在其他情况下，试剂的空间体积和/或稳定性的影响（原甲酸酯与原乙酸酯或 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与 其乙酰胺同系物）也被注意到。有时可以避免不需要的甲酰化反应，并且在较少情况下观察到 O-甲基化物质的增加。先前未报道的 1-dimethoxymethylpyridin-2(1H)-one 被表征，并研究了其酸催化重排成，主要是 1-methylpyridin-2(1H)-one。这里描述的新技术（用 4
• 2,3-Substituted-1,2,5-thiadiazolium salt antimicrobials
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04127584A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  2-R.sup.1 -Substituted-3-amino-R.sup.2 -substituted-1,2,5-thiadiazolium salts have broad spectrum antibacterial and antifungal activity. They are useful for cleansing inanimate surfaces as well as agents for agriculture.

  2-R.sup.1-取代的3-氨基-R.sup.2-取代的1,2,5-噻二唑盐具有广谱的抗菌和抗真菌活性。它们可用于清洁非活性表面，也可用作农业剂。
• ROKACH J.; HAMEL P.; GIRARD Y.; READER G., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 7, 1118-1124
  作者：ROKACH J.、 HAMEL P.、 GIRARD Y.、 READER G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图