5-甲基-1-苯基-1,3-二氢-吡咯-2-酮 | 103988-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 5-甲基-1-苯基-1,3-二氢-吡咯-2-酮
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 1-Phenyl-5-methyl-pyrrolon-(2)；5-methyl-1-phenyl-1,3-dihydro-pyrrol-2-one；5-Methyl-1-phenyl-1,3-dihydro-pyrrol-2-on；5-methyl-1-phenyl-3H-pyrrol-2-one
• CAS: 103988-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: OLFWEHZCEFKDNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1-苯基-1,3-二氢-吡咯-2-酮 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙酸酐 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 5-甲基-1-苯基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [乙炔基羧酸。X.由4-戊炔-羧酸酐制备不饱和内酰胺]。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592920110
• 作为产物：
  描述：

  N-苯丁二醯亞胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-甲基-1-苯基-1,3-二氢-吡咯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯

  摘要：

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.021

文献信息

• Room temperature continuous flow synthesis of γ-valerolactone and N-containing heterocycles over Ru supported bimodal N,S-doped cubic mesoporous carbon
  作者：Hamzeh H. Veisi、Babak Karimi、Mohsen Heydari、Rafael Luque

  DOI：10.1039/d3gc01415k

  日期：——

  γ-valerolactone and N-containing heterocycles at room temperature. The effects of different reaction variables (such as temperature, H2 gas pressure, solvent, LA concentration, and flow rate) were examined. This catalytic protocol exclusively affords quantitative yields of γ-valerolactone at room temperature under continuous flow conditions under 30 bar H2 pressure. The catalyst also exhibits excellent activity for

  利用生物质衍生化合物生产增值化学品的关键步骤之一是将乙酰丙酸 (LA) 转化为有用的产品。在目前的工作中，通过将钌纳米颗粒固定在双峰N，S掺杂有序介孔碳（IBOMC）上制备了一种新型催化剂。各种分析方法，包括TEM、XRD、XPS和N 2吸附-解吸，被用来表征IBOMC和合成的催化剂(Ru@IBOMC)。随后，Ru@IBOMC 成功用于在室温下连续流动催化氢化 LA 生成 γ-戊内酯和含氮杂环。不同反应变量（例如温度、H 2检查气体压力、溶剂、LA 浓度和流速。该催化方案专门提供了在室温下、在30巴H 2压力下连续流动条件下γ-戊内酯的定量产率。该催化剂在室温下使用苯胺或乙腈作为胺源生产含氮杂环也表现出优异的活性。该催化剂在多种溶剂中表现出至少 72 小时的一致性能，而没有显着损失活性和选择性，从而具有 48 h -1 的优异重时空速 (WHSV )。这些结果证实了IBOMC中的氮和硫活性
• ——
  作者：A. Yu. Egorova、V. A. Sedavkina、Z. Yu. Timofeeva

  DOI：10.1023/a:1011957011038

  日期：——
• Substitution of 3H-furan-2-ones in amination and hydroamination reactions
  作者：N. A. Morozova、V. A. Sedavkina、Yu. Egorova

  DOI：10.1007/bf01165696

  日期：1994.3