2-Perfluorohexyl-ethanoate de methyle | 70887-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Perfluorohexyl-ethanoate de methyle
• 英文别名: 2-perfluorohexylethanoate de methyle；Methyl 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctanoate
• CAS: 70887-85-3
• 化学式: C₉H₅F₁₃O₂
• 分子量: 392.117
• InChiKey: GMIBYTAVMJANDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 2-Perfluorohexyl-ethanoate de methyle 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到3-Perfluoropentyl,3,3-dimethoxy-propanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基

  摘要：

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03219-p
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctanoate 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2-Perfluorohexyl-ethanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Reactivite D’ α-bromoacides et esters F-alkyles: synthese de F-alkyl acides ethanoiques et F-alkyl acides 3-fluoroprop-2-enoiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00557-7

文献信息

• Etude de la réaction des amines sur les dérivés d'acides 2-perfluoroalkylethanoïques
  作者：Sylvie Thiébaut、Christine Gérardin-Charbonnier、Claude Selve

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03558-0

  日期：1997.5

  2H,2H-Perfluoroalkylethanoïc acids and their derivatives compounds are potentially useful intermediates. The reaction of these with primary or secondary amines gives easy access to several perfluoroalkylated products such as imines, enamines, enaminoesters and enaminoamides in good yield and high stereoselectivity.

  2H，2H-全氟烷基乙酸及其衍生物是潜在的有用中间体。这些化合物与伯胺或仲胺的反应可轻松获得数种全氟烷基化产物，如亚胺，烯胺，烯胺酸酯和烯酰胺，产率高且立体选择性高。
• Réaction d'alcoolates sur les 2-perfluoroalkyl-éthanoate d'alkyle
  作者：Sylvie Thiebaut、Christine Gerardin、Jack Amos、Claude Selve

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03219-p

  日期：1995.8

  The reaction of alcoholates with esters of perfluoroalkylethanoic acid (I) and 3-perfluoroalkyl-3-fluoro-propenoic acid (II) has been studied. Formation of ethers of the enol ester III or the acetal IV depends on the stoichiometric conditions used. The formation of the products proceeds via a Michael-type addition and elimination of fluoride ions from the enolate formed as an intermediate.

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。
• Reactivite D’ α-bromoacides et esters F-alkyles: synthese de F-alkyl acides ethanoiques et F-alkyl acides 3-fluoroprop-2-enoiques
  作者：B Jedidi Yaich、A Ould Amanatouallah、M.M Chaabouni、A Baklouti

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00557-7

  日期：2002.3