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methyl 2,2-dimethyl-5-oxohexanoate | 86289-92-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2,2-dimethyl-5-oxohexanoate
英文别名
——
methyl 2,2-dimethyl-5-oxohexanoate化学式
CAS
86289-92-1
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
SVPIFZUBEVBZOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-102 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SUR LA DOUBLE ÉNOLISATION DE LA DIMÉTHYL-3,3 CYCLOHEXANONE
    摘要:
    不可用
    DOI:
    10.1139/v64-039
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethoxy-3,3,6-trimethyl-4H-pyran 在 oxonium 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 methyl 2,2-dimethyl-5-oxohexanoate
    参考文献:
    名称:
    酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃类化合物水解为3,4-二氢-α-吡喃酮和δ-酮酸酯的机理和合成方面
    摘要:
    酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃()水解生成δ-酮酸酯()和3,4-二氢-α-吡喃酮()的混合物。当在水/二氯甲烷的两相系统中进行水解时,随着在3位,5位和6位烷基的取代增加而增加的量。结果表明,甲醇直接由形成,而甲醇则由甲醇直接形成。讨论了这些水解反应的机理和合成方面。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95431-5
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文献信息

  • SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
    申请人:Berger Raphaelle
    公开号:US20170174693A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
    该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐,其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸(“cGMP”)的产生,并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
  • Lewis Base-Catalyzed Michael Reactions between Trimethylsilyl Enolate and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Takashi Nakagawa、Hidehiko Fujisawa、Yuzo Nagata、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.78.236
    日期:2005.2
    Michael reactions between trimethylsilyl enolates and α,β-unsaturated carbonyl compounds by using a Lewis base catalyst such as lithium benzamide 4 or lithium succinimide 5 in DMF proceeded smoothl...
    苯甲酰胺锂4或琥珀酰亚胺锂5等路易斯碱催化剂在DMF中三甲基甲硅烷基烯醇化物与α,β-不饱和羰基化合物之间的迈克尔反应顺利进行...
  • Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
    作者:Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto
    DOI:10.1246/bcsj.52.2978
    日期:1979.10
    Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen
    Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
  • Lewis Base Catalyzed Michael Reaction between Ketene Silyl Acetals and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Teruaki Mukaiyama、Takashi Nakagawa、Hidehiko Fujisawa
    DOI:10.1246/cl.2003.56
    日期:2003.1
    Catalytic Michael reaction between trimethylsilyl enolates and α,β-unsaturated carbonyl compounds by using a Lewis base such as lithium benzamide or lithium succimide in a DMF solvent proceeded smoothly to afford the corresponding Michael adducts.
    三甲基甲硅烷基烯醇化物与α,β-不饱和羰基化合物在DMF溶剂中使用路易斯碱如苯甲酰胺锂或琥珀酰亚胺锂的催化迈克尔反应顺利进行,得到相应的迈克尔加合物。
  • Organotin triflate as practical catalyst for Michael addition of enol silyl ethers
    作者:Tsuneo Sato、Yoshiyuki Wakahara、Junzo Otera、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80717-1
    日期:1991.12
    Dityltin bis(triflate) is a mild Lewis acid which catalyzes clean Michael addition of enol silyl ethers. The new catalyst allows to employ various labile acceptors such as methyl vinyl ketone and 2-cyclopentenone which do not undergo smooth reaction with conventional Lewis acids. A variety of enol silyl ethers are also employable and thus 2-(trimethylsiloxy)propene, the simplest one in this class of
    Dityltin bis(triflate)是一种温和的路易斯酸,可催化烯醇甲硅烷基醚的干净迈克尔加成反应。该新催化剂允许使用各种不稳定的受体,例如甲基乙烯基酮和2-环戊烯酮,它们不会与常规的路易斯酸进行平滑反应。也可以使用多种烯醇甲硅烷基醚,因此可以使用在这类化合物中最简单的2-(三甲基甲硅烷氧基)丙烯。环烷酮的烯醇甲硅烷基醚与乙烯基酮的加合物易于环化,得到所需的无异构体的环烯酮。因此,已经实现了鲁滨逊环行的实用版本。
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