(R)-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 86013-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-tert-butyl (2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate；tert-butyl [(R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]carbamate；(R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethanol；((R)-2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamic acid tert-butyl ester；1,1-dimethylethyl [(2R)-2-hydroxy-2-phenylmethyl]carbamate；(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；1,1-Dimethylethyl [(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 86013-50-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: FSRZPRRAZVZKFE-NSHDSACASA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  389.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-α-(氨基甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 5. Reactions with cyanotrimethylsilane. Enantioselective preparation of cyanohydrins and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a035
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 在 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 (R)-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 5. Reactions with cyanotrimethylsilane. Enantioselective preparation of cyanohydrins and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a035

文献信息

• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] ASSOCIATION DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255038A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and a pyridopyrimidine derivative are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations are also described. The invention provides therapeutic combinations or compositions and methods for inducing an immune response against hepatitis B viruses (HBV) infection.

  本发明描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和吡啶吡嘧啶衍生物的治疗组合。还描述了利用所述治疗组合诱导免疫应答对抗HBV或治疗HBV引起的疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。该发明提供了用于诱导免疫应答对抗乙型肝炎病毒（HBV）感染的治疗组合或组成物和方法。
• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• Synthetic Applicability and <i>in Situ</i> Recycling of a <i>B</i>-Methoxy Oxazaborolidine Catalyst Derived from <i>cis</i>-1-Amino-indan-2-ol
  作者：Nathan J. Gilmore、Simon Jones、Mark P. Muldowney

  DOI：10.1021/ol048916o

  日期：2004.8.1

  A procedure is described that greatly simplifies the use of an oxazaborolidine catalyst derived from (1R,2S) cis-1-amino-indan-2-ol. This B-OMe catalyst has been employed in the asymmetric reduction of a number of structurally diverse prochiral ketones, in particular the reduction of alpha-amino acetophenone and its derivatives. A method for reducing the effective catalyst loading by "in situ recycling"

  所描述的方法大大简化了衍生自（1R，2S）顺式-氨基-茚满-2-醇的恶唑硼烷催化剂的使用。该B-OMe催化剂已经用于许多结构上不同的手性酮的不对称还原，特别是α-氨基苯乙酮及其衍生物的还原。还提出了一种通过“原位再循环”降低有效催化剂载量的方法。[结构：见文字]
• PYRIDO PYRIMIDINES
  申请人：Anderson Kevin

  公开号：US20120184542A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer, Down syndrome or early onset Alzheimer's disease.

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。
• Enantioselective Synthesis ofO-Methoxycarbonyl Cyanohydrins: Chiral Building Blocks Generated by Bifunctional Catalysis with BINOLAM-AlCl
  作者：Alejandro Baeza、Jesús Casas、Carmen Nájera、José M. Sansano、José M. Saá

  DOI：10.1002/ejoc.200500939

  日期：2006.4

  catalysts in promoting the enantioselective cyanoalkoxycarbonylation of aldehydes. The reaction is wide in scope and the mechanistic evidence gathered suggests the intervention of an indirect process involving enantioselective hydrocyanation by HCN, followed by O-alkoxycarbonylation. The resultant O-alkoxycarbonyl cyanohydrins are shown to be important chiral building blocks for synthesis. Chemoselective hydrolysis

  原位生成的 (R)- 或 (S)-BINOLAM-AlCl 作为双功能催化剂促进醛的对映选择性氰基烷氧基羰基化。该反应的范围很广，收集到的机械证据表明间接过程的干预涉及 HCN 对映选择性氢氰化，然后是 O-烷氧基羰基化。所得的 O-烷氧基羰基氰醇被证明是合成的重要手性构件。因此，化学选择性水解可用于提供对映体富集的 β-羟基酯或酸，或者产生 O-甲氧基羰基 β-羟基酸、酯或酰胺。此外，对映纯的氰基碳酸酯可以通过氢化铝锂还原转化为 β-氨基醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)