4,4-dimethyl-3-((E)-3-((S)-3-((R,E)-7-methyl-8-(triisopropylsilyloxy)oct-4-en-2-ynyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)acryloyl)oxazolidin-2-one | 1198340-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-((E)-3-((S)-3-((R,E)-7-methyl-8-(triisopropylsilyloxy)oct-4-en-2-ynyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)acryloyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3-[(E)-3-[(4S)-3-[(E,7R)-7-methyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxyoct-4-en-2-ynyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]prop-2-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1198340-82-7
• 化学式: C₂₉H₄₆N₂O₆Si
• 分子量: 546.78
• InChiKey: SEGKFVRZBWUOGF-UEWCPDBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-3-((E)-3-((S)-3-((R,E)-7-methyl-8-(triisopropylsilyloxy)oct-4-en-2-ynyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)acryloyl)oxazolidin-2-one 、 Dimethylzinc 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到(7S,7aS,Z)-7-(2-(4,4-dimethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-oxoethyl)-6-((R,E)-6-methyl-7-(triisopropylsilyloxy)hept-3-en-2-ylidene)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Isodomoic Acids G 和 H 的全合成：四取代烯烃合成的练习

  摘要：

  吡咯烷三酸天然产物异牙酸 G 和 H 的统一方法已被开发。完成了两种天然产物的全合成，并通过将 5'-(R) 和 5'-(S) 异构体与真实材料样品进行比较来确定异糖酸 G 的正确立体结构。镍催化的环化构建吡咯烷环，同时建立环外四取代烯烃的 E 或 Z 立体化学。通过改变取代基引入时间以控制烯烃立体化学的可预测策略，使天然产物的 E-和 Z-烯烃的立体选择性组装成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja907931u
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-(5-iodo-2-methylpent-4-enyloxy)triisopropylsilane 、 (S,E)-4,4-dimethyl-3-(3-(2-oxo-3-(prop-2-ynyl)oxazolidin-4-yl)acryloyl)-oxazolidin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到4,4-dimethyl-3-((E)-3-((S)-3-((R,E)-7-methyl-8-(triisopropylsilyloxy)oct-4-en-2-ynyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)acryloyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Isodomoic Acids G 和 H 的全合成：四取代烯烃合成的练习

  摘要：

  吡咯烷三酸天然产物异牙酸 G 和 H 的统一方法已被开发。完成了两种天然产物的全合成，并通过将 5'-(R) 和 5'-(S) 异构体与真实材料样品进行比较来确定异糖酸 G 的正确立体结构。镍催化的环化构建吡咯烷环，同时建立环外四取代烯烃的 E 或 Z 立体化学。通过改变取代基引入时间以控制烯烃立体化学的可预测策略，使天然产物的 E-和 Z-烯烃的立体选择性组装成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja907931u

文献信息

• Total Syntheses of Isodomoic Acids G and H: An Exercise in Tetrasubstituted Alkene Synthesis
  作者：Yike Ni、Refaie M. Kassab、Maxim V. Chevliakov、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja907931u

  日期：2009.12.9

  authentic material. A nickel-catalyzed cyclization constructs the pyrrolidine ring while simultaneously establishing either the E or Z stereochemistry of an exocyclic tetrasubstituted alkene. Stereoselective assembly of both the E- and Z-alkenes of the natural products is made possible by a predictable strategy that alters the timing of substituent introduction to control alkene stereochemistry.

  吡咯烷三酸天然产物异牙酸 G 和 H 的统一方法已被开发。完成了两种天然产物的全合成，并通过将 5'-(R) 和 5'-(S) 异构体与真实材料样品进行比较来确定异糖酸 G 的正确立体结构。镍催化的环化构建吡咯烷环，同时建立环外四取代烯烃的 E 或 Z 立体化学。通过改变取代基引入时间以控制烯烃立体化学的可预测策略，使天然产物的 E-和 Z-烯烃的立体选择性组装成为可能。