(2S,5S)-2-(羟甲基)-5-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 441716-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S,5S)-2-(羟甲基)-5-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (2S,5S)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2R,5S)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 441716-79-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: CVVBOOZXUWBVLA-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存放在室温下，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-(羟甲基)-5-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,5S)-2-(Hydroxymethyl)-5-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  γ-δ 环氧酮与 (-)-Phenylglycinol 的非对映选择性环化：顺式-5-烷基-2-羟甲基吡咯烷的两种对映异构体的合成

  摘要：

  据报道，(-)-苯基甘氨醇与 γ,δ-环氧酮的新型缩合可用于制备顺式-5-烷基-2-羟甲基吡咯烷的两种对映异构体。所需的环氧衍生物很容易通过相应的 γ,δ-不饱和酮的环氧化来制备。与 (-)-苯基甘氨醇的缩合具有区域专一性和立体选择性，仅产生四种可能的非对映异构体中的两种。环化产物的立体化学由作为中间体形成的 N-未取代恶唑烷中的 C-2 构型决定。

  DOI：

  10.1055/s-2004-830867
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸乙酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 66.5h， 生成 (2S,5S)-2-(羟甲基)-5-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONITRILE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS CARBONITRILES EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  公开号：

  WO2015181676A4

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012021591A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015110048A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Provided herein is a bridged bring compound of formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating treat hepatitis C virus (HCV) infection or hepatitis C disease. Furthermore provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds and the method of using the compounds or harmaceutical com ositions thereof in the treatment of HCV infection or he atitis C.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染或丙型肝炎疾病。此外，本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066734A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  This disclosure provides chemical entities of Formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• [EN] N-ACYL CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMINE N-ACYLE CYCLIQUE OU SON SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011111875A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides compounds which show high effectiveness against positive symptoms, negative symptoms and cognitive dysfunction in schizophrenia and reduce conventional side-effect risks as well as have remarkable effects for central neurological diseases associated with cognitive dysfunction other than schizophrenia. N-Acyl cyclic amine derivatives of formula (1): wherein Ar1 and Ar2 are aryl or heteroaryl; V is nitrogen, or CR3; W1 is a single bond, -C(O)-, etc.; W2 is C1- alkylene; W3 is a single bond, methylene, -NH-, -CR4=CR5-, etc.; Ring Q is a group of formula (a) in which n is 0 or 1; m is 0 to 2; k is 1 to 3; Z is a single bond, methylene, oxygen, etc.; R1a, R1b and R1c are each, same or different, hydrogen, hydroxyl, halogen, cyano, C1-6 alkyl, etc.; or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  本发明提供了一种化合物，对于精神分裂症的阳性症状、阴性症状和认知功能障碍具有高效性，同时减少了传统的副作用风险，并对与精神分裂症以外的认知功能障碍相关的中枢神经系统疾病具有显著效果。提供了式（1）的N-酰基环胺衍生物，其中Ar1和Ar2是芳基或杂环芳基；V是氮或CR3；W1是单键，-C(O)-等；W2是C1-烷基；W3是单键，亚甲基，-NH-，-CR4=CR5-等；环Q是式（a）的一组，其中n为0或1；m为0到2；k为1到3；Z是单键，亚甲基，氧等；R1a、R1b和R1c分别是相同或不同的氢、羟基、卤素、氰基、C1-6烷基等；或其药用可接受盐。
• NOVEL SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140155390A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a compound of Formula 1, 2 or 3: wherein A is N or —CR 0 —, where R 0 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc., Z is —CR e —, or, —N—, where R e is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl,etc.; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 2 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl; R 3 and R 4 are independently hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.;. R 5 and R 6 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 8 is hydrogen, C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; R 9 and R 10 are independently hydrogen or C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, etc.; Q is —CO—, —(CH 2 ) q —, —(CHR s ) q —, or (CR s R t ) q —, where R s and R t are independently C 1 -C 6 linear or branched chain alkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl or alkylheteroaryl; where q is 0, 1, 2, or 3; and, where n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; or, a pharmaceutically acceptable salt thereof, to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly, those affected or mediated by the androgen receptor.

  本发明涉及一种具有化学式1、2或3的化合物：其中A为N或—CR0—，其中R0为氢、C1-C6直链或支链烷基等，Z为—CRe—或—N—，其中Re为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R1为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R2独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基；R3和R4独立地为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R5和R6独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基等；R8为氢、C1-C6直链或支链烷基等；R9和R10独立地为氢或C1-C6直链或支链烷基等；Q为—CO—、—(CH2)q—、—(CHRs)q—或(CRsRt)q—，其中Rs和Rt独立地为C1-C6直链或支链烷基、芳基、烷基芳基、杂芳基或烷基杂芳基；其中q为0、1、2或3；n为0、1、2、3、4或5；或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病中的用途，特别是那些受雄激素受体影响或介导的疾病。