苯并[h]喹啉-4-甲腈 | 860565-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 苯并[h]喹啉-4-甲腈
• 英文名称: benzo[h]quinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: Benzo[h]chinolin-4-carbonitril；Benzo[h]quinoline-4-carbonitrile
• CAS: 860565-30-6
• 化学式: C₁₄H₈N₂
• 分子量: 204.231
• InChiKey: FAMRHESCAIINAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C
• 沸点：
  354.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[h]喹啉-4-甲腈 在 盐酸 作用下， 生成 benzo[h]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mumm; Ludwig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 34,48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化四乙基铵 、 4-(4-methylphenyl)sulfonylbenzo[h]quinoline 以96%的产率得到苯并[h]喹啉-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  10-羟基苯并[ h ]喹啉的富电子和贫电子衍生物的激发态分子内质子转移

  摘要：

  通过直接策略制备了八种以前无法获得的10-羟基苯并[ h ]喹啉衍生物，包括形成苯并[ h ]喹啉骨架，然后在位置10进行C–H乙酰氧基化。在所有情况下均能检测到，因为仅从激发的酮-互变异构体观察到发射。对带有与吡啶环相邻的给电子基团和吸电子基团的衍生物的研究使我们能够确定一些引起近红外发射和大斯托克斯位移的设计模式。对于10-羟基苯并[ cac啶，在745 nm处观察到发射，这是ESIPT系统所报道的最低能量的荧光之一。根据时间分辨的测量结果，质子传递非常快，时间常数在（0.08–0.45 ps）范围内。

  DOI：

  10.1021/jp305459r