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1-氯甲基-4-(十二烷氧基)苯 | 118468-30-7

中文名称
1-氯甲基-4-(十二烷氧基)苯
中文别名
——
英文名称
4-dodecyloxybenzyl chloride
英文别名
1-(chloromethyl)-4-(dodecyloxy)benzene;1-(chloromethyl)-4-dodecoxybenzene
1-氯甲基-4-(十二烷氧基)苯化学式
CAS
118468-30-7
化学式
C19H31ClO
mdl
——
分子量
310.908
InChiKey
RALHILXHPCKMOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    室温和干燥环境下使用。

SDS

SDS:b462b566bbc9fc077d1ec8b86273aab2
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文献信息

  • Triblock Polyphiles through Click Chemistry: Self-Assembled Thermotropic Cubic Phases Formed by Micellar and Monolayer Vesicular Aggregates
    作者:Xiaoping Tan、Leiyang Kong、Heng Dai、Xiaohong Cheng、Feng Liu、Carsten Tschierske
    DOI:10.1002/chem.201301538
    日期:2013.11.25
    in the number of molecules involved in the spherical aggregates formed by compounds with long and short cores. Whereas the aggregates in the cubic phases of the compounds with short rod units are small and could be regarded as micellar, the long‐core compounds form much larger aggregates which are regarded as a kind of monolayer vesicular aggregate.
    由刚性的4-苯基-1,2,3-三唑或1,4-二苯基-1,2,3-三唑核组成的三个系列的三嵌段聚亲体,在一个末端具有三个亲脂性和柔性烷氧基链,并带有一个极性甘油基在另一端通过铜催化的叠氮化物-炔的点击反应合成。通过偏光光学显微镜,差示扫描量热法和XRD研究了它们的中间相行为。根据烷基链长和核长,从六方柱状过渡到观察到类型立方相。在立方相中,分子被组织为球形物体。值得注意的是,具有较长核心单元的化合物具有形成这些立方相的趋势,并且与具有较短核心的化合物相比,其稳定性大大增强,尽管较长的核心具有较小的锥角,因此预计会不利于形成球形物体。由长核和短核化合物形成的球形聚集体中涉及的分子数量存在很大差异。具有短杆单元的化合物的立方相中的聚集体很小,可以看作是胶束,而长核化合物形成的聚集体要大得多,被认为是一种单层囊状聚集体。
  • Polycatenar Ligand Control of the Synthesis and Self-Assembly of Colloidal Nanocrystals
    作者:Benjamin T. Diroll、Davit Jishkariani、Matteo Cargnello、Christopher B. Murray、Bertrand Donnio
    DOI:10.1021/jacs.6b04979
    日期:2016.8.24
    direct synthesis of metallic, chalcogenide, pnictide, and oxide nanocrystals. Polycatenar molecules, branched structures bearing diverging chains in which the terminal substitution pattern, functionality, and binding group can be independently modified, offer a modular platform for the development of ligands with targeted properties. Not only are these ligands used for the direct synthesis of monodisperse
    疏水性胶体纳米晶体通常是用市售的配体合成和操作的,因此表面功能化通常仅限于少数分子。在这里,我们报告使用衍生自聚烷基苯甲酸酯的多链配体直接合成金属、硫属化物、pnictide 和氧化物纳米晶体。多链分子是带有发散链的支链结构,其中末端取代模式、功能和结合基团可以独立修改,为开发具有靶向特性的配体提供了一个模块化平台。这些配体不仅用于直接合成单分散纳米晶体,但是涂有多链配体的纳米晶体会自组装成更软的 bcc 超晶格,这不同于由涂有商业配体的相同纳米晶体形成的传统较硬的密堆积结构(fcc 或 hcp)。自组装实验表明,多链配体的分子结构编码粒子间距和吸引力,工程自组装,从硬球到软球行为可调。
  • Effect of central linkages on mesophase behavior of imidazolium-based rod-like ionic liquid crystals
    作者:Xiaohong Cheng、Fawu Su、Rong Huang、Hongfei Gao、Marko Prehm、Carsten Tschierske
    DOI:10.1039/c2sm06854k
    日期:——
    Two series of phenylbenzylether and benzanilide based rod-like imidazolium bromides and their nonionic precursors, the 1-phenyl-1H-imidazoles have been synthesized and the influence of the number and length of the alkyl chain(s) and the structure of the linking group in the aromatic core (–CH2O–, –COO–, –CONH–) on their mesophase self-assembly in ionic liquid crystalline phases were studied by POM, DSC and XRD. Upon decreasing the length of the N-terminal chain or by enlarging the number and length of the C-terminal chains, the sequence smectic (SmA)–hexagonal columnar (Colhex)–micellar cubic (CubI/Pm3n) was found for the ether based imidazolium salts; while only SmA and Colhex phases were observed for the related amides. The influence of the polarity of the central linkages, namely –CH2O– and –CONH–, on the mesophase structure and stability is discussed and compared with related –COO– connected ILC.
    合成了两系列基于苯基苄醚和苯腈的棒状咪唑鎓溴化物及其非离子前体1-苯基-1H-咪唑,并研究了烷基链的数量和长度以及芳香核心中连接基团(–CH2O–、–COO–、–CONH–)的结构对其在离子液晶相中的介相自组装的影响,采用了偏光显微镜(POM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射(XRD)等技术。当减少N-末端链的长度或增加C-末端链的数量和长度时,对于基于醚的咪唑鎓盐,发现了层状相(SmA)–六角柱状相(Colhex)–胶束立方相(CubI/Pm3n)的序列;而相关的酰胺仅观察到SmA和Colhex相。讨论了中心链接的极性(即–CH2O–和–CONH–)对介相结构和稳定性影响,并与相关的–COO–连接的离子液晶进行了比较。
  • Amphiphilic dendritic dipeptides & their self-assembly into helical pores
    申请人:Percec Virgil
    公开号:US20060088499A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    An amphiphilic dendritic dipeptide, comprises a dipeptide(s) comprising one or more of a naturally occurring or synthetic amino acids and a dendron. These are suitable for use in various formulations, films, coatings, membranes and sensors, among other applications.
    一种两性树状二肽,包括一个或多个天然存在或合成氨基酸的二肽和一个树状结构。这些适用于各种配方、薄膜、涂层、膜和传感器等应用。
  • Rational Design of Supramolecular Dynamic Protein Assemblies by Using a Micelle-Assisted Activity-Based Protein-Labeling Technology
    作者:Britto S. Sandanaraj、Mullapudi Mohan Reddy、Pavankumar Janardhan Bhandari、Sugam Kumar、Vinod K. Aswal
    DOI:10.1002/chem.201802824
    日期:2018.10.26
    self‐assembly of proteins into higher‐order superstructures is ubiquitous in biological systems. Genetic methods comprising both computational and rational design strategies are emerging as powerful methods for the design of synthetic protein complexes with high accuracy and fidelity. Although useful, most of the reported protein complexes lack a dynamic behavior, which may limit their potential applications
    在生物系统中,蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法,可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用,但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为,这可能限制了它们的潜在应用。相反,使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是,基于化学策略的设计不准确,因此会产生难以表征的多分散样品。这里,我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库,该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性,低聚状态,大小和表面电荷,可以通过大分子设计进行工程设计。
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