1-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine | 91339-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-aethoxy-benzylamin
• CAS: 91339-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: BLKFMXHWWMUEMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-ethoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  KNABE; SHUKLA, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 690 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• Simplified preparation of a graphene-co-shelled Ni/NiO@C nano-catalyst and its application in the <i>N</i>-dimethylation synthesis of amines under mild conditions
  作者：Jianguo Liu、Yanpei Song、Xiuzheng Zhuang、Mingyue Zhang、Longlong Ma

  DOI：10.1039/d1gc00981h

  日期：——

  selective synthesis of N-methylated compounds using various functional amines and aldehydes under easy to handle, and industrially applicable conditions. A large number of primary and secondary amines (more than 70 examples) could be converted to the corresponding N,N-dimethylamines with the participation of different functional aldehydes, with an average yield of over 95%. A gram-scale synthesis also demonstrated

  开发地球上资源丰富、可重复使用和无毒的多相催化剂，用于制药行业的生物活性相关化合物合成仍然是一般化学研究的重要目标。N-甲基化化合物作为最重要的生物活性化合物之一，已广泛应用于精细化工和大宗化工行业，用于生产高价值化学品。在此，首次开发了一种环保且简化的石墨烯包覆 Ni/NiO 纳米合金催化剂（Ni/NiO@C）的制备方法，用于高选择性合成N-在易于处理和工业适用条件下使用各种功能性胺和醛的甲基化化合物。大量的伯胺和仲胺（70多个例子）在不同官能醛的参与下可以转化为相应的N，N-二甲胺，平均收率超过95%。与基准测试相比，克级合成也显示出类似的产量。此外，进一步证明该催化剂由于其固有的磁性而易于回收，并可重复使用多达 10 次而不会失去其活性和选择性。此外，首次串联合成了N , N-二甲胺产品在一锅法中，仅使用一种地球丰富的金属催化剂，其活性和选择性分别超过 99% 和 94%，对于所有测
• The sustainable heterogeneous catalytic reductive amination of lignin models to produce aromatic tertiary amines
  作者：Haigang Zhang、Xinli Tong、Zonghui Liu、Jun Wan、Linhao Yu、Zhenya Zhang

  DOI：10.1039/c8cy01480a

  日期：——

  efficient reductive amination is developed in the presence of heterogeneous zirconium-based catalysts, in which N,N-dimethylformamide is used as the solvent, low-molecular-weight amine source and reductant. Aromatic tertiary amines have been produced from lignin-derived aromatic aldehydes via the mild Leuckart reaction with ZrO2 or ZrO(OH)2 as catalysts, for instance, a 95.8% yield of N,N-dimethyl-1-(3,4,

  在异质锆基催化剂的存在下，开发了一种用于有效还原胺化的新型异质催化方法，其中N，N-二甲基甲酰胺用作溶剂，低分子量胺源和还原剂。木质素衍生的芳族醛类通过与ZrO 2或ZrO（OH）2作为催化剂的温和的Leuckart反应，例如以95.8％的N，N-二甲基-1-（3,4，从3,4,5-三甲氧基苯甲醛在温和的条件下进行还原胺化反应，可获得100％选择性的5-三甲氧基苯基）甲胺。
• US8334314B2
  申请人：——

  公开号：US8334314B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• US8772327B2
  申请人：——

  公开号：US8772327B2

  公开（公告）日：2014-07-08