(E)-2-(hydroxymethylene)cycloheptan-1-one | 925221-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: (E)-2-(hydroxymethylene)cycloheptan-1-one
• 英文别名: 2-(hydroxymethylene)cycloheptanone；(2E)-2-(hydroxymethylidene)cycloheptan-1-one
• CAS: 925221-80-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: NEKQNBBSVZDVFI-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(hydroxymethylene)cycloheptan-1-one 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N¹-(2-bromo-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohepta[b]indol-6-yl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  对革兰氏 (-) 细菌具有抗菌活性的新型 MreB 抑制剂

  摘要：

  MreB 是一种存在于杆状细菌中的细胞骨架蛋白，对细菌细胞分裂至关重要且高度保守。由于大多数革兰氏 (-) 细菌需要 MreB 来进行细胞分裂、染色体分离、细胞壁形态发生和细胞极性，因此它是抗菌药物发现的一个有吸引力的目标。由于 MreB 调节与临床使用中的抗生素活性无关，因此对 MreB 抑制剂的获得性耐药性也不太可能。A22 和 CBR-4830 等化合物已知会通过抑制 ATP 酶活性来破坏 MreB 功能。然而，这些化合物的毒性阻碍了评估这些 MreB 抑制剂体内功效的努力。本研究进一步检查了与 CBR-4830 相关的类似物的结构活性，因为它与相对抗生素活性和改进的药物特性有关。这些数据表明某些类似物具有增强的抗生素活性。此外，我们评估了几个有代表性的类似物（9、10、14、26和31 ) 靶向纯化的大肠杆菌MreB ( EcMreB )并抑制其 ATP 酶活性的能力。除14外，所有这些类似物作为

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02967-y
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 环庚酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到(E)-2-(hydroxymethylene)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对革兰氏 (-) 细菌具有抗菌活性的新型 MreB 抑制剂

  摘要：

  MreB 是一种存在于杆状细菌中的细胞骨架蛋白，对细菌细胞分裂至关重要且高度保守。由于大多数革兰氏 (-) 细菌需要 MreB 来进行细胞分裂、染色体分离、细胞壁形态发生和细胞极性，因此它是抗菌药物发现的一个有吸引力的目标。由于 MreB 调节与临床使用中的抗生素活性无关，因此对 MreB 抑制剂的获得性耐药性也不太可能。A22 和 CBR-4830 等化合物已知会通过抑制 ATP 酶活性来破坏 MreB 功能。然而，这些化合物的毒性阻碍了评估这些 MreB 抑制剂体内功效的努力。本研究进一步检查了与 CBR-4830 相关的类似物的结构活性，因为它与相对抗生素活性和改进的药物特性有关。这些数据表明某些类似物具有增强的抗生素活性。此外，我们评估了几个有代表性的类似物（9、10、14、26和31 ) 靶向纯化的大肠杆菌MreB ( EcMreB )并抑制其 ATP 酶活性的能力。除14外，所有这些类似物作为

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02967-y

文献信息

• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON AUX OPSINES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013082000A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.

  披露了一些化合物，这些化合物对治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病非常有用，例如干性成人黄斑变性，以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物，以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE INFECTION
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019099402A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or a salt thereof and compositions comprising compounds of formula I that exhibit antibacterial activities, when tested alone and/or in combination with a bacterial efflux pump inhibitor. Also disclosed are methods of treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to the animal a compound of formula I alone or in combination with the administration of a bacterial efflux pump inhibitor.

  本文披露了化合物的结构式（I）或其盐，以及包含表现出抗菌活性的化合物的组合物的组合物，当单独测试和/或与细菌外排泵抑制剂结合时。还披露了治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂的给药结合给动物的结构式（I）的化合物。
• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Thienopyridine Derivatives for the Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections
  申请人：Siga Technologies, Inc.

  公开号：US20130129677A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain thienopyridine derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

  本发明揭示了使用某些噻唑吡啶衍生物化合物以治疗病毒感染的方法和制药组合物，通过以治疗有效剂量给药。同时还揭示了使用这些化合物和制药组合物的方法。具体地，揭示了治疗由黄热病毒、日本脑炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和蜱媒脑炎病毒等引起的病毒感染的方法。
• Enantioselective Radical Reactions: Stereoselective Aldol Synthesis from Cyclic Ketones
  作者：Mukund P. Sibi、Sukanya Nad

  DOI：10.1002/anie.200702976

  日期：2007.12.10