(2,7-ditert-butyl-10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)methyl N-[(2S)-1-chloro-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate | 123168-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,7-ditert-butyl-10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)methyl N-[(2S)-1-chloro-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 123168-17-2
• 化学式: C₃₉H₄₂ClNO₆S
• 分子量: 688.285
• InChiKey: NAZCNALOQBLICI-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,7-ditert-butyl-10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)methyl N-[(2S)-1-chloro-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 ammonium formate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene dioxide based amino-protecting groups sensitive to pyridine bases and dipolar aprotic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a019
• 作为产物：
  描述：

  9-(hydroxymethyl)-2,7-di-tert-butylthioxanthene 在 氯化亚砜 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2,7-ditert-butyl-10,10-dioxo-9H-thioxanthen-9-yl)methyl N-[(2S)-1-chloro-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene dioxide based amino-protecting groups sensitive to pyridine bases and dipolar aprotic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a019

文献信息

• CARPINO, LOUIS A.;GAO, HEAU-SHAN;TI, GEN-SHING;SEGEV, DAVID, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5887-5897
  作者：CARPINO, LOUIS A.、GAO, HEAU-SHAN、TI, GEN-SHING、SEGEV, DAVID

  DOI：——

  日期：——