(Z)-methyl 3-methoxy-3-phenylprop-2-enoate | 40203-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 3-methoxy-3-phenylprop-2-enoate
• 英文别名: (Z)-methyl 3-methoxy-3-phenylacrylate；β-methoxy-trans-cinnamic acid methyl ester；β-Methoxy-trans-zimtsaeure-methylester；methyl (2Z)-3-methoxy-3-phenylacrylate；methyl (Z)-3-methoxy-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 40203-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: VCTWXGGOLXETTM-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 3-methoxy-3-phenylprop-2-enoate 、 2-脒基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-phenyl-2-pyridin-2-ylpyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT

  摘要：

  本发明涉及含有取代吡啶嗪和嘧啶基团的化合物，这些化合物抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。

  公开号：

  WO2005100344A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 在 重氮甲烷 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 (Z)-methyl 3-methoxy-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Loewe, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1631,1639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkoxide-catalyzed addition of alkyl carbonates across alkynes – stereoselective synthesis of (E)-β-alkoxyacrylates
  作者：Timo Wendling、Eugen Risto、Benjamin Erb、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1039/c6gc03168d

  日期：——

  Dialkyl carbonates were found to regio- and stereoselectively add to terminal alkynes in the presence of catalytic amounts of potassium methoxide. Various synthetically meaningful aryl- and heteroaryl-substituted (E)-[small beta]-alkoxyacrylates were thus...

  发现在催化量的甲醇钾存在下，碳酸二烷基酯可向区域和立体选择性地加成至末端炔烃。因此，合成了各种在合成上有意义的芳基和杂芳基取代的（E）-β-烷氧基丙烯酸酯。
• Stereoselective Formation of (E)-β-Alkoxy Acrylates from Fischer Carbene Complexes and Chelated Amino Acid Ester Enolates
  作者：Uli Kazmaier、Rupsha Chaudhuri

  DOI：10.1055/s-0033-1340496

  日期：——

  Chelated amino acid ester enolates react with alkyl Fischer carbene complexes via nucleophilic attack on the electrophilic carbene center. Subsequent elimination of the metal fragment and trifluoroacetamide results in the formation of β-alkoxy-α,β-­unsaturated esters in a highly E -stereoselective fashion.

  螯合氨基酸酯烯醇化物通过对亲电卡宾中心的亲核攻击与烷基 Fischer 卡宾配合物反应。随后金属片段和三氟乙酰胺的消除导致β-烷氧基-α,β-不饱和酯以高度E-立体选择性的方式形成。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20080280889A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention is directed to compounds which contain substituted pyridazines and pyrimidines moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration (if the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的吡啶嗪和嘧啶基团的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20100075970A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention is directed to compounds which contain substituted pyridazines and pyrimidines moieties which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代的吡啶嗪和嘧啶嗪基团的化合物，其抑制Akt酶的活性。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及使用本发明化合物治疗癌症的方法。
• Condensation of Acetylenes with Esters. Mono Substituted Acetylenes and Alkyl Carbonates
  作者：W. J. Croxall、Marian F. Fegley

  DOI：10.1021/ja01172a034

  日期：1949.4