1,1,2,4,4,-pentafluorobutadiene | 401-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2,4,4,-pentafluorobutadiene
• 英文别名: 1,1,2,4,4-Pentafluorbutadien；1,1,2,4,4-Pentafluor-1,3-butadien；1,1,2,4,4-pentafluorobuta-1,3-diene；2H-pentafluoro-buta-1,3-diene；2H-Pentafluor-buta-1,3-dien；1,1,2,4,4-Pentafluorbuta-1,3-dien；1,1,2,4,4-Pentafluoro-1,3-butadiene
• CAS: 401-63-8
• 化学式: C₄HF₅
• 分子量: 144.044
• InChiKey: GYMLLFSTNRFMDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  16.5 °C
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基(η-环戊二烯基)合锰 、 1,1,2,4,4,-pentafluorobutadiene 以 正戊烷 为溶剂， 以30%的产率得到carbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(η(4)-1,1,2,4,4-pentafluorobuta-1,3-diene)manganese
  参考文献：
  名称：

  μ-Oxo-bis [(cyclopentadienyl) (η1-η1-1,1,2,3,4,4-hexafluorobut-2-ene-1,4-diyl) 锰 (IV)] - 一种更高价的有机金属锰 -复杂的

  摘要：

  三羰基（η5-环戊二烯基）锰的两个羰基配体被丁二烯、六氟丁-1,3-二烯（1a）、1,1,2,4,4-五氟丁-1,3-二烯（1b）光化学取代， 1,1,4,4-四氟丁-1,3-二烯 (1c)、1,1,2-三氟丁-1,3-二烯 (1d) 和 1,1-二氟丁-1,3-二烯 (1e)分别产生相应的半夹心配合物羰基（η4-丁二烯）（η5-环戊二烯基）锰（2a-e）。根据 2a-e 的红外光谱，π 受体强度随着配体 1a-e 中氟原子数量的增加而增加。2a 在环境温度下与氧气反应形成 μ-氧代-双 [(环戊二烯基) (η1-η1-1,1,2,3,4,4-六氟丁-2-烯-1,4-二基)锰 (IV) ] (3). 2a、2c 和 3 的结构通过 X 射线晶体学阐明，证明丁二烯配体的配位差异。

  DOI：

  10.1002/zaac.200400152
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯 在 汞 作用下， 生成 1,1,2,4,4,-pentafluorobutadiene
  参考文献：
  名称：

  Mercury 6(3P1) photosensitization of trifluoroethylene. A source of the difluorovinylidene carbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00422a029

文献信息

• METHOD OF PRODUCING COMPOUND HAVING BUTADIENE SKELETON CONTAINING HYDROGEN AND FLUORINE AND/OR CHLORINE
  申请人：KANTO DENKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20200377434A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  An object of the present invention is to provide a simple, low-cost, and industrial method of producing a compound having a polyene skeleton containing hydrogen and fluorine and/or chlorine. A method of producing a. halogenated diene represented by formula (1): A 1 A 2 C=CA 3 -CA 4 =CA 5 A 6 [A 1 , A 2 , A 5 , and A 6 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, a (perfluoro)alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a (perfluoro)alkenyl group; A 3 and A 4 are each independently hydrogen, fluorine, or chlorine; at least one of A 1 to A 6 is hydrogen; at least one of A 1 to A 6 is fluorine or chlorine] comprises a step of subjecting the same or different halogenated olefin(s) represented by for (2): A 7 A 8 C=CA 9 X [A 7 and A 8 are each independently hydrogen, fluorine, chlorine, a (perfluoro)alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a (perfluoro)alkenyl group; A 9 is each independently hydrogen, fluorine, or chlorine; X is bromine or iodine] to a coupling reaction in the presence of a zero-valent metal.

  本发明的目的是提供一种简单、低成本和工业化的方法，用于生产含有氢和氟和/或氯的聚烯烃骨架化合物。生产由式（1）表示的卤代二烯的方法：A1A2C = CA3-CA4 = CA5A6 [其中A1、A2、A5和A6各自独立地表示氢、氟、氯、具有1至3个碳原子的（全氟）烷基或（全氟）烯基；A3和A4各自独立地表示氢、氟或氯；A1到A6中至少有一个是氢；A1到A6中至少有一个是氟或氯]，包括在零价金属存在下使相同或不同的由式（2）表示的卤代烯烃（S）A7A8C = CA9X [其中A7和A8各自独立地表示氢、氟、氯、具有1至3个碳原子的（全氟）烷基或（全氟）烯基；A9各自独立地表示氢、氟或氯；X是溴或碘]经过偶联反应的步骤。
• Study on the pyrolysis characteristics of a series of fluorinated cyclopentenes and implication of their environmental influence
  作者：Zhenhai Wu、Yuanyuan Ji、Hong Li、Fang Bi、Ren Yanqin、Rui Gao、Chenfei Liu、Ling Li、Hao Zhang、Xin Zhang、Xuezhong Wang

  DOI：10.1016/j.cplett.2020.138213

  日期：2021.2

  3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene (6FE), 1,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopentene (7FE) and octafluorocyclopentene (8FE) are considered as new generation of potential chlorofluorocarbons substitutes. To investigate the thermostabilities, tubular furnace experiments were designed over temperature range of 500-850℃. The results show that 6FE, 7FE and 8FE are all stable below 650 ℃, thus have good stabilities

  3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯（6FE），1,3,3,4,4,5,5-七氟环戊烯（7FE）和八氟环戊烯（8FE）被视为新一代潜在的氯氟烃替代物。为了研究热稳定性，设计了在500-850℃温度范围内的管式炉实验。结果表明，6FE，7FE和8FE在650℃以下均稳定，因此在一般贮存和实际使用条件下具有良好的稳定性。此外，考虑到较短的大气寿命（数月），较低的全球变暖潜能值（GWP，低于119）和零臭氧消耗潜能值（ODP），这些化合物似乎对气候变化影响不大。
• The Preparation and Properties of Trifluoroiodoethene¹
  作者：J. D. Park、R. J. Seffl、J. R. Lacher

  DOI：10.1021/ja01582a016

  日期：1956.1
• Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. V. Reactions of 1,2-Dibromo-2-chloro- and 1,2-Dichloro-2-iodo-1,1,2-trifluoroethane with Fluoroölefins¹
  作者：Paul Tarrant、Marvin R. Lilyquist

  DOI：10.1021/ja01618a063

  日期：1955.7
• Mercury 6(3P1) photosensitization of trifluoroethylene. A source of the difluorovinylidene carbene
  作者：R. J. Norstrom、H. E. Gunning、O. P. Strausz

  DOI：10.1021/ja00422a029

  日期：1976.3