bromotrifluoroethene epoxide | 54577-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: bromotrifluoroethene epoxide
• 英文别名: trifluorobromoethene epoxide；bromo-trifluoro-oxirane；Bromtrifluoroxiran；2-Bromo-2,3,3-trifluorooxirane
• CAS: 54577-33-2
• 化学式: C₂BrF₃O
• 分子量: 176.921
• InChiKey: HFQOZUOBAMNVRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -8.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代三氟代乙烯 在 氧气 作用下， -0.16 ℃ 、7.53 kPa 条件下， 生成 bromotrifluoroethene epoxide 、 氟光气 、 carbonyl bromide fluoride 、 二氟溴乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  的氟化物bromodifluoroacetyl形成，CF 2 BRC（O）F，在bromotrifluoroethene的热气相氧化，CF 2 CFBR，通过trifluoromethylhypofluorite发起，CF 3 OF

  摘要：

  CF的氧化2 CFBR通过分子Ó 2，由CF发起3 OF，已经研究了在273，253.5，239和218 K. CF的初始压力3的混合物在0.9和2.4托之间变化，即CF的2 CFBR介于11.5到30.7托之间，O 2介于42.5到100.7托之间。主要产品是CF 2 BrC（O）F（基于消耗的CF 2 CFBr的收率81-95％）。还形成了少量的C（O）F 2和C（O）FBr以及痕量的溴三氟乙烯环氧化物。该反应是以溴原子为链载体的链反应。它的基本步骤是：CF 3的热生成通过从CF 3 OF提取氟原子获得O自由基，通过将CF 3 O加到烯烃的双键上引发链引发，在O 2存在下导致形成溴原子，并通过溴原子的反应使链扩散与CF 2 CFBr一起生成CF 2 BrCFBrO自由基。后者的主要命运是溴原子的挤出，CC键断裂起次要作用。假定完整的机制。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.02.003