4-allyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 160455-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-allyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-phenyl-4-prop-2-enyl-1,2,4-triazole
• CAS: 160455-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: DDSFVQSXCWRPAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3-phenyl-4-(cis-1-propenyl)-4H-1,2,4-triazole 、 3-phenyl-4-(trans-1-propenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代的不对称 4H-1,2,4-三唑与相应的 1H-1,2,4-三唑的热重排

  摘要：

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。

  DOI：

  10.3390/60500481
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2-formylhydrazine 在 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 70.0h， 生成 4-allyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Carlsen, Per H. J.; Joergensen, Kare B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carlsen, Per H. J.; Joergensen, Kare B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 805 - 808
  作者：Carlsen, Per H. J.、Joergensen, Kare B.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal Rearrangement of Allyl Substituted Unsymmetric 4H-1,2,4-Triazoles to the Corresponding 1H-1,2,4-triazoles
  作者：Kåre Jørgensen、Ragnhild Olsen、Per Carlsen

  DOI：10.3390/60500481

  日期：——

  A series of neat 4-(2-alkenyl) substituted 5-methyl-3-phenyl-4H-1,2,4-triazoles were thermolyzed at 320 °C producing a rearrangement products, of which the regioisomeric 1- and 2-substituted triazoles were the main products. The group migrations were rationalized in terms of consecutive SN2-type reactions. This mechanism was supported by a study of the alkylations of the triazoles which gave similar

  一系列纯 4-(2-烯基) 取代的 5-甲基-3-苯基-4H-1,2,4-三唑在 320°C 下热解产生重排产物，其中区域异构体 1-和 2-取代三唑类是主要产品。就连续的 SN2 型反应而言，组迁移被合理化。这种机制得到了三唑烷基化研究的支持，该研究产生了类似的产物混合物。另一方面，4-(2-烯基)取代的3-苯基-4H-1,2,4-三唑主要产生消除产物。