methanesulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methyl ester | 762172-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methanesulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methyl ester
• 英文别名: [2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 762172-92-9
• 化学式: C₂₀H₁₇FN₄O₃S₂
• 分子量: 444.51
• InChiKey: SLWZKIUGCFPLBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methyl ester 在 sodium tungstate 、 氨 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-[7-[(dimethylamino)methyl]-2-(4-fluorphenyl)imidazo[1,2-α]pyridine-3-yl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  非常有效的咪唑并吡啶抗原生动物药的合成和SAR研究。

  摘要：

  化合物10a（IC50 110 pM）和21（IC50 40 pM）是迄今为止报道的最有效的艾美球虫cGMP依赖性蛋白激酶活性抑制剂，当以12.5和6.25 ppm的水平施用于鸡时，在体内抗寄生虫测定中有效在提要中。但是，这两种化合物在Ames微生物诱变分析中均呈阳性，这使得它们在没有消极的啮齿类动物致癌性终生研究的情况下无法进一步发展为抗原生动物剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.092
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methanesulfonic acid [2-(4-fluorophenyl)-3-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  非常有效的咪唑并吡啶抗原生动物药的合成和SAR研究。

  摘要：

  化合物10a（IC50 110 pM）和21（IC50 40 pM）是迄今为止报道的最有效的艾美球虫cGMP依赖性蛋白激酶活性抑制剂，当以12.5和6.25 ppm的水平施用于鸡时，在体内抗寄生虫测定中有效在提要中。但是，这两种化合物在Ames微生物诱变分析中均呈阳性，这使得它们在没有消极的啮齿类动物致癌性终生研究的情况下无法进一步发展为抗原生动物剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.092

文献信息

• Synthesis and biological activity of imidazopyridine anticoccidial agents: Part I
  作者：Andrew Scribner、Richard Dennis、Jean Hong、Shuliang Lee、Donald McIntyre、David Perrey、Dennis Feng、Michael Fisher、Matthew Wyvratt、Penny Leavitt、Paul Liberator、Anne Gurnett、Chris Brown、John Mathew、Donald Thompson、Dennis Schmatz、Tesfaye Biftu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.02.006

  日期：2007.11

  mortality. Resistance to current anticoccidials has prompted the search for new therapeutic agents with potent in vitro and in vivo activity against Eimeria. Antiparasitic activity is due to inhibition of a parasite specific cGMP-dependent protein kinase (PKG). In this study, we present the synthesis and biological activity of imidazo[1,2-a]pyridine anticoccidial agents. From this series, several compounds

  球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁，引起组织病理学，体重增加不良，在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。在这项研究中，我们介绍了咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫剂的合成和生物活性。从该系列中，几种化合物显示出亚纳摩尔体外活性和商业水平的体内活性。但是，这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。
• Synthesis and biological activity of imidazopyridine anticoccidial agents: Part II
  作者：Andrew Scribner、Richard Dennis、Shuliang Lee、Gilles Ouvry、David Perrey、Michael Fisher、Matthew Wyvratt、Penny Leavitt、Paul Liberator、Anne Gurnett、Chris Brown、John Mathew、Donald Thompson、Dennis Schmatz、Tesfaye Biftu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.013

  日期：2008.6

  to current anticoccidials has prompted the search for new therapeutic agents with potent in vitro and in vivo activity against Eimeria. Recently, we reported the synthesis and biological activity of potent imidazo[1,2-a]pyridine anticoccidial agents. Antiparasitic activity is due to inhibition of a parasite specific cGMP-dependent protein kinase (PKG). In this study, we report the synthesis and anticoccidial

  球虫病是家禽业发病率和死亡率的主要原因。艾美球虫属的原生动物寄生虫侵入禽类宿主的肠壁，引起组织病理学，体重增加不良，在某些情况下甚至导致死亡。对当前抗球虫药的耐药性促使人们寻找对艾美尔球虫具有强大的体外和体内活性的新治疗剂。最近，我们报道了强效咪唑并[1,2-a]吡啶抗球虫药的合成和生物活性。抗寄生虫活性是由于抑制了寄生虫特异性cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）。在这项研究中，我们报告了第二套此类化合物的合成和抗球虫活性，重点是在咪唑并吡啶7位胺侧链的衍生化。从这个系列中 几种化合物显示出亚纳摩尔的体外活性和商业水平的体内活性。但是，这些化合物的潜在遗传毒性使它们无法进一步开发。
• US7504501B2
  申请人：——

  公开号：US7504501B2

  公开（公告）日：2009-03-17