6-(furan-3'-yl)hexanoic acid methyl ester | 619297-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(furan-3'-yl)hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-(furan-3-yl)hexanoate
• CAS: 619297-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: PFQCFTZFVPBNQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(furan-3'-yl)hexanoic acid methyl ester 在 六氟异丙醇 、 lithium dicyclohexylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.33h， 生成 (1S,4S,10S)-2-Chloro-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^4,10]dodec-9(12)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  II型分子内4 + 3环加成反应的合成替代物。

  摘要：

  已经发现，由二卤代酮原位生成的羟基烯丙基阳离子优先于三氟乙醇和六氟丙烷-2-醇溶剂中的II- 4 + 3型分子内环加成反应发生Favorskii重排，生成具有高顺式选择性的丙烯酸酯。基于分子内烯醇化烷基化以闭合具有外环双键的7元环的分子内II-型4 + 3环加成的合成替代物。

  DOI：

  10.1021/jo034356f
• 作为产物：
  描述：

  4-(3'-furyl)-1-bromobutane 在 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-(furan-3'-yl)hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  II型分子内4 + 3环加成反应的合成替代物。

  摘要：

  已经发现，由二卤代酮原位生成的羟基烯丙基阳离子优先于三氟乙醇和六氟丙烷-2-醇溶剂中的II- 4 + 3型分子内环加成反应发生Favorskii重排，生成具有高顺式选择性的丙烯酸酯。基于分子内烯醇化烷基化以闭合具有外环双键的7元环的分子内II-型4 + 3环加成的合成替代物。

  DOI：

  10.1021/jo034356f

文献信息

• A Synthetic Alternative to the Type-II Intramolecular 4 + 3 Cycloaddition Reaction
  作者：Richard S. Grainger、Richard B. Owoare、Patrizia Tisselli、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1021/jo034356f

  日期：2003.10.1

  Oxyallyl cations generated in situ from dihaloketones have been found to undergo the Favorskii rearrangement in preference to an intramolecular Type-II 4 + 3 cycloaddition reaction in trifluoroethanol and hexafluoropropan-2-ol solvents, generating acrylate esters with high cis selectivity. A synthetic alternative to the intramolecular Type-II 4 + 3 cycloaddition has been developed on the basis of intramolecular

  已经发现，由二卤代酮原位生成的羟基烯丙基阳离子优先于三氟乙醇和六氟丙烷-2-醇溶剂中的II- 4 + 3型分子内环加成反应发生Favorskii重排，生成具有高顺式选择性的丙烯酸酯。基于分子内烯醇化烷基化以闭合具有外环双键的7元环的分子内II-型4 + 3环加成的合成替代物。