4-(furan-3'-yl)butan-1-ol | 90812-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(furan-3'-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(Furan-3-yl)butan-1-ol
• CAS: 90812-87-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: YYZSAVMHKOYTJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221-223 °C(Press: 740 Torr)
• 密度：
  0.9771 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(furan-3'-yl)butan-1-ol 在 草酰氯 、 叔丁基锂 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (E,Z)-5-(3-furyl)-1-methoxy-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应和富电子芳基环的使用（1）。

  摘要：

  已经研究了涉及富电子芳环的分子内阳极烯烃偶联反应用于构建稠合的双环骨架的实用性。发现涉及烷氧基取代的苯环的反应强烈受益于苯环上的3-甲氧基取代基。尽管在这些反应中观察到了双环产物的过氧化，但是当使用单甲氧基苯基环时，通过使用受控电势电解条件可以使该问题最小化，而当更多的电子被使用时，通过使用乙烯基硫化物部分作为引发剂可以完全避免该问题。使用了富含苯环的苯环。涉及4-烷氧基取代的苯环作为底物的反应不会导致稠合产物的良好产率。发现呋喃环是反应的极好的偶合伙伴，并提供具有稠合双环呋喃环骨架的产物。研究表明，涉及呋喃的环化与六元和七元环的形成，季碳的生成以及使用各种富含电子的烯烃作为其他偶联配偶体均相容。呋喃似乎可以作为环化的起始基团或终止基团。最后，反应被证明与吡咯环作为参与者之一是相容的。以及使用多种富电子烯烃作为其他偶联伙伴。呋喃似乎可以作为环化的起始基团或终止基团。最后，反应被证明与吡咯环

  DOI：

  10.1021/jo9518359
• 作为产物：
  描述：

  2-(3'-benzyloxypropyl)-2-(furan-3''-yl)-1,3-dioxolane 在 丁基壬基醚 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(furan-3'-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性键的裂解和配位效应在氨中锂还原某些缩醛中的作用

  摘要：

  当用氨中的锂处理时，具有2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统的一些苄型缩醛会以区域选择性的方式裂解。各种还原的结果暗示锂的配位是参与还原机理的重要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96640-2

文献信息

• A Synthetic Alternative to the Type-II Intramolecular 4 + 3 Cycloaddition Reaction
  作者：Richard S. Grainger、Richard B. Owoare、Patrizia Tisselli、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1021/jo034356f

  日期：2003.10.1

  Oxyallyl cations generated in situ from dihaloketones have been found to undergo the Favorskii rearrangement in preference to an intramolecular Type-II 4 + 3 cycloaddition reaction in trifluoroethanol and hexafluoropropan-2-ol solvents, generating acrylate esters with high cis selectivity. A synthetic alternative to the intramolecular Type-II 4 + 3 cycloaddition has been developed on the basis of intramolecular

  已经发现，由二卤代酮原位生成的羟基烯丙基阳离子优先于三氟乙醇和六氟丙烷-2-醇溶剂中的II- 4 + 3型分子内环加成反应发生Favorskii重排，生成具有高顺式选择性的丙烯酸酯。基于分子内烯醇化烷基化以闭合具有外环双键的7元环的分子内II-型4 + 3环加成的合成替代物。
• [EN] POLYOLS AND THEIR USE IN HYDROCARBON LUBRICATING AND DRILLING FLUIDS<br/>[FR] POLYOLS ET LEUR UTILISATION DANS DES FLUIDES HYDROCARBONÉS DE LUBRIFICATION ET DE FORAGE
  申请人：LORD CORP

  公开号：WO2012106597A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Polyhydroxyl functional compounds that contain an all hydrocarbon backbone, wherein all of the hydroxyl groups are bonded to a primary carbon atom, are prepared through the reaction of an alpha, omega-terminal diol having a total of from about 6 to about 42 carbon atoms terminated with a mono-ol having a total of from about 4 to about 42 carbon atoms. The polyols can be used as additives in hydrocarbon oils, drilling fluids, industrial and automotive lubricating fluids, dispersants, engine lubricants, greases, coatings, adhesives, and also in magnetorheological fluids to improve various properties such as dispersion, wear protection, reduction of friction, high temperature stability, and improved aging.

  通过将总共约6至42个碳原子的α，ω-末端二醇与总共约4至42个碳原子的单醇反应制备含有全碳氢骨架的多羟基功能化合物，其中所有羟基均与一级碳原子键合。这些聚醇可用作烃类油、钻井液、工业和汽车润滑油、分散剂、发动机润滑油、润滑脂、涂料、粘合剂以及磁流变流体的添加剂，以改善各种性能，如分散性、耐磨保护、减少摩擦、高温稳定性和改善老化。
• Pyrrolopyrimidine derivatives
  申请人：Kataoka Kenichiro

  公开号：US20050171094A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivative represented by the formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt of the derivative. The derivative or salt is useful as a GSK-3 inhibitor.

  一种由式(I)表示的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。该衍生物或盐可用作GSK-3抑制剂。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1477490A1

  公开（公告）日：2004-11-17

  A pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivative represented by the formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt of the derivative. The derivative or salt is useful as a GSK-3 inhibitor.

  由式（I）代表的吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物或该衍生物的法学上可接受的盐。该衍生物或盐可用作 GSK-3 抑制剂。
• Dimitriadis, Eugene; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 619 - 627
  作者：Dimitriadis, Eugene、Massy-Westropp, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——