acetic acid 2,6-bis(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxo-1-pentyl-hexyl ester | 877082-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid 2,6-bis(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxo-1-pentyl-hexyl ester
• 英文别名: acetic acid 2,6-bis-ethoxythiocarbonylsulfanyl-5-oxo-1-pentyl-hexyl ester；[1,5-Bis(ethoxycarbothioylsulfanyl)-2-oxoundecan-6-yl] acetate
• CAS: 877082-50-3
• 化学式: C₁₉H₃₂O₅S₄
• 分子量: 468.724
• InChiKey: MDUYMDMXUHTKGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 2,6-bis(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxo-1-pentyl-hexyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 过氧化双月桂酰 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (5,9-dioxo-1-pentyl-tetradecyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  S-(3-Chloro-2-oxo-propyl)-O-ethyl xanthate: a linchpin radical coupling agent for the synthesis of heterocyclic and polycyclic compounds

  摘要：

  本文描述了S-(3-氯-2-氧代丙基)-O-乙基黄原酸酯的制备与使用，该化合物可直接引入α-氯酮基团，并应用于合成杂环和多环结构。

  DOI：

  10.1039/b514509k
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇乙酸酯 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 acetic acid 2,6-bis(ethoxythiocarbonylsulfanyl)-5-oxo-1-pentyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  统一的基于自由基的方法，用于合成螺环酮。

  摘要：

  [反应：参见正文]通过两个连续的黄原酸酯转移反应对S-（3-氯-2-氧代丙基）-O-乙基黄原酸酯1进行官能化，然后对所得的二羟基酮进行螺环化，从而提供了一种灵活且高度收敛的通道包含五元，六元和七元环的不同取代的螺环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol070488+