7-氟-6-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 | 103361-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氟-6-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 7-氟-6-硝基-2H-1,4-苯并恶唑-3(4H)-酮
• 英文名称: 6-nitro-7-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-fluoro-6-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；7-fluoro-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one；7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-6-nitro-2H-1,4-benzoxazine；7-fluoro-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 103361-67-7
• 化学式: C₈H₅FN₂O₄
• 分子量: 212.137
• InChiKey: MNUBUFBVOBPANC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205.9 °C
• 沸点：
  427.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 7-fluoro-4-methyl-6-nitro-2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4a-triazaphenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  TRIAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140206663A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-氟-6-硝基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  作为原卟啉原氧化酶抑制剂的吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮-苯并恶嗪酮杂化物的合成及除草活性

  摘要：

  要搜索新原卟啉原氧化酶（PPO，EC 1.3.3.4）具有改善的生物活性抑制剂，一系列新的吡啶并[2,3-的d ]嘧啶-2,4-二酮苯并恶嗪酮杂交种，9 - 13，设计并合成。发现了几种具有改善的烟草PPO（mt PPO）抑制作用和有希望的除草活性的化合物。其中，最有效的化合物3-（7-氟-3-氧代-4-（prop-2-yn-1-yl）-3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4 ] oxazin-6-yl）-1-甲基吡啶[2,3- d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮，11q，带有一个K i值为0.0074μM，显示对mt PPO的活性是氟米嗪（K i = 0.046μM）的六倍。化合物11q在出苗后和出苗前均以37.5–150 g活性成分（ai）/ ha表现出强大而广泛的杂草控制效果，与氟米沙星相当。11q对150 g ai / ha的玉米，大豆，花生和棉花是安全的，并且通过出苗前施用对75

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b01990

文献信息

• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070093477A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• 含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物及 其制备方法和应用和除草剂组合物
  申请人：山东先达农化股份有限公司

  公开号：CN108727367B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明涉及除草剂领域，公开了一类含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用，以及一种除草剂组合物。所述苯并噁嗪酮类化合物的结构如式(I)所示，在式(I)中，R1为F、Cl、Br、I或H；R2和R3各自独立地为H、卤素或C1‑C6的烷基中的一种；R4为C1‑C6的烃基、C1‑C6的卤代烃基、C1‑C6的醚基、氰基或C1‑C3的烷氰基、三甲基硅炔基或C1‑C3的烷氧基取代的苄基。本发明提供的结构如式(I)所示的苯并噁嗪酮类化合物在苗前/苗后均具有防治杂草的作用，且对农作物安全。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DERIVATIVES OF TETRAHYDROPHTHALIMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPHTALIMIDE
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2014122674A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure provides a process for preparation of a compound of formula 1, or isomers or its derivatives thereof, which show a high herbicidal activity against wide variety of weeds. (I) wherein R1 is a C3-C4 alkynyl group, a C1-C5 alkyl group, or a C3-C4 alkenyl group, and X is selected from the group consisting of F, Cl, Br, I or H atom.

  本公开提供了一种制备化合物的过程，该化合物的化学式为1，或其异构体或衍生物，对各种杂草表现出高除草活性。(I)其中R1是C3-C4炔基，C1-C5烷基或C3-C4烯基，X选自F、Cl、Br、I或H原子组成的组。
• 一种环烷烃并嘧啶二酮类化合物及其制备方 法和应用以及一种农药除草剂
  申请人：南开大学

  公开号：CN110156767B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明涉及农药领域，公开了一种环烷烃并嘧啶二酮类化合物及其制备方法和应用以及一种农药除草剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的式(I)所示的环烷烃并嘧啶二酮类化合物能够有效抑制PPO酶活性，同时具有较高的除草活性和作物安全性。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS TEC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES TEC
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013153539A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.

  本发明涉及公式（I）的三环化合物，作为 Tec 激酶抑制剂，特别是 ITK（白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶）抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组合物，以及治疗或预防由 ITK 介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。