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2,2,7-trifluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1258836-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,7-trifluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
英文别名
2,2,7-trifluoro-6-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3 (4H)-one;2,2,7-trifluoro-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
2,2,7-trifluoro-6-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one化学式
CAS
1258836-75-7
化学式
C8H3F3N2O4
mdl
——
分子量
248.118
InChiKey
JBIGFGWWWSYVMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

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文献信息

  • 含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物及 其制备方法和应用和除草剂组合物
    申请人:山东先达农化股份有限公司
    公开号:CN108727367B
    公开(公告)日:2021-01-05
    本发明涉及除草剂领域,公开了一类含吡啶并嘧啶二酮的苯并噁嗪酮类化合物及其制备方法和应用,以及一种除草剂组合物。所述苯并噁嗪酮类化合物的结构如式(I)所示,在式(I)中,R1为F、Cl、Br、I或H;R2和R3各自独立地为H、卤素或C1‑C6的烷基中的一种;R4为C1‑C6的烃基、C1‑C6的卤代烃基、C1‑C6的醚基、氰基或C1‑C3的烷氰基、三甲基硅炔基或C1‑C3的烷氧基取代的苄基。本发明提供的结构如式(I)所示的苯并噁嗪酮类化合物在苗前/苗后均具有防治杂草的作用,且对农作物安全。
  • 一种环烷烃并嘧啶二酮类化合物及其制备方 法和应用以及一种农药除草剂
    申请人:南开大学
    公开号:CN110156767B
    公开(公告)日:2020-12-11
    本发明涉及农药领域,公开了一种环烷烃并嘧啶二酮类化合物及其制备方法和应用以及一种农药除草剂,该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的式(I)所示的环烷烃并嘧啶二酮类化合物能够有效抑制PPO酶活性,同时具有较高的除草活性和作物安全性。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS TEC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES TEC
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2013153539A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) as Tec kinase inhibitors, in particular ITK (interleukin-2 inducible tyrosine kinase) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders mediated by ITK.
    本发明涉及公式(I)的三环化合物,作为 Tec 激酶抑制剂,特别是 ITK(白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶)抑制剂。本文还提供了制备所述化合物的方法,用于合成它们的中间体,它们的药物组合物,以及治疗或预防由 ITK 介导的疾病、症状和/或紊乱的方法。
  • [EN] HERBICIDAL BENZOXAZINONES<br/>[FR] BENZOXAZINONES HERBICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012041789A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The present invention provides benzoxazinones of formula I wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkynyl, C3-C6-haloalkynyl, C1-C6-alkoxy or C3- C6-cycloalkyl-C1-C6-alkyl; R3 is halogen; R4 is halogen; X is O or S; and Y is a substituted or unsubstituted heterocycle; Benzoxazinones of formula I are useful as herbicides.
    本发明提供式I苯并噁嗪酮,其中R1为氢或卤素;R2为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基;R3为卤素;R4为卤素;X为O或S;Y为取代或未取代的杂环;式I苯并噁嗪酮可作为除草剂使用。
  • 2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合 物的制备方法
    申请人:北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
    公开号:CN103951632B
    公开(公告)日:2016-03-16
    本发明公开了一种2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物的制备方法,该方法包括:(1)将7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氯化试剂在第一反应介质中进行氯化反应,生成2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物;(2)将2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氟化试剂进行氯-氟交换反应。本发明提供的方法可以获得较高的产品收率,由于使用的原料安全、易得,反应过程中也不会产生有安全隐患的中间产物,克服了现有工艺中存在的原料价格昂贵、安全性差以及反应过程中产生有安全隐患的中间产物的不足。
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