5-溴嘧啶-2,4-二胺 | 1004-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: 5-bromopyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2,4-diamino-5-bromopyrimidine；2,4-Diamino-5-brom-pyrimidin；5-bromo-pyrimidine-2,4-diyldiamine；5-Brom-pyrimidin-2,4-diyldiamin
• CAS: 1004-01-9
• 化学式: C₄H₅BrN₄
• 分子量: 189.014
• InChiKey: SUHXPSAYNUCJSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴嘧啶-2,4-二胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 B-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer

  摘要：

  Phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks) are important oncology targets due to the deregulation of this signaling pathway in a wide variety of human cancers. Herein we describe the structure guided optimization of a series of 2-morpholino, 4-substituted, 6-heterocydic pyrirnidines where the pharmacokinetic properties were improved by modulating the electronics of the 6-position heterocycle, and the overall druglike properties were fine-tuned further by modification of the 4-position substituent. The resulting 2,4-bismorpholino 6-heterocyclic pyrirnidines are potent class I PI3K inhibitors showing mechanism modulation in PI3K dependent cell lines and in vivo efficacy in tumor xenograft models with PI3K pathway deregulation (A2780 ovarian and U87MG glioma). These efforts culminated in the discovery of 15 (NVP-BKM120), currently in Phase II clinical trials for the treatment of cancer.

  DOI：

  10.1021/ml200156t
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基嘧啶 在 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到5-溴嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of 5-amino-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one

  摘要：

  本发明涉及制备标题化合物5-氨基-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的方法，该化合物是制备某些噻唑并[4,5-d]嘧啶核苷的有用中间体，这些核苷可以作为免疫调节剂有用。

  公开号：

  US20070117979A1

文献信息

• [EN] 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPERAZINYL) METHYL THIENO [2, 3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPÉRAZINYL)MÉTHYLTHIÉNO[2, 3-C]PYRIDINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2016092556A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to novel series of substituted 7-(morpholinyl)-2-(N-piperazinyl)-methyl thieno [2, 3-c] pyridines of the following structure of formula I. Where in R1, R2, R3 and R4 are defined.

  本发明涉及以下结构的新型取代7-(吗啡啉基)-2-(N-哌嗪基)-甲基噻吩[2,3-c]吡啶的系列化合物，其化学式如下所示。其中R1、R2、R3和R4已定义。
• [EN] METHOD OF INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE CELLULES TUMORALES D'HAMARTOME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2012109423A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Dimorpholinopyrimidines are useful for inhibiting growth or proliferation of hamartoma tumor cells. Because the Dimorpholinopyrimidines inhibit the growth and proliferation of hamartoma tumor cells they are also useful in treating PTEN hamartoma tumor syndromes. The therapeutic and prophylactic treatments provided by this invention are practiced by administering to a patient in need thereof an amount of a compound of dimorpholinopyrimidine derivative that is effective to inhibit growth or proliferation of the hamartoma tumor cells.

  二咪嗪吡啶是用于抑制错构瘤细胞生长或增殖的有效物质。由于二咪嗪吡啶抑制错构瘤细胞的生长和增殖，因此它们也可用于治疗PTEN错构瘤综合征。该发明提供的治疗和预防治疗方法是通过向需要的患者施用足够量的二咪嗪吡啶衍生物化合物，以有效抑制错构瘤细胞的生长或增殖。
• [EN] DHFR INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEURS DE DHFR, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：VYERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019032458A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention relates to inhibitors of dihydrofolate reductase and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, T. cruzi, P. falciparum, T. brucei, or L. major infections, using novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及二氢叶酸还原酶抑制剂及其药物制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、克鲁兹氏锥虫、疟原虫、布鲁氏锥虫或印度利马锥虫感染。
• 一种胺化合物的制备方法
  申请人：东莞市东阳光仿制药研发有限公司

  公开号：CN111635368B

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明涉及一种胺化合物的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以2‑异丙基‑4‑甲氧基苯酚为起始物料，经过多步反应得到胺化合物；该方法原料简单易得，反应条件温度可控，收率高，成本较低，适用于工业放大生产。
• PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Atallah Gordana

  公开号：US20100048547A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3-kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, and phospholipid kinases, including proliferative diseases, inflammatory and obstructive airways diseases, allergic conditions, autoimmune and cardiovascular diseases.

  磷脂鞘氨醇（PI）3-激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体相结合；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂一起使用，在预防或治疗由生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶和磷脂酰肌醇激酶异常活性所导致的疾病，包括增生性疾病、炎症和阻塞性气道疾病、过敏症、自身免疫和心血管疾病。