ethyl 2-(diphenylphosphoryl)-3-oxo-3-phenylpropanoate | 1421946-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(diphenylphosphoryl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1421946-36-2
• 化学式: C₂₃H₂₁O₄P
• 分子量: 392.391
• InChiKey: DBGOXZGIUGNNQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(benzylamino)-3-phenylacrylate 在 盐酸 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(diphenylphosphoryl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  β-酮基-β-烷酰氧基膦酸盐、氧化膦和硫化物的制备及其在新型磷酰和硫代磷酰吡唑合成中的应用

  摘要：

  β-酮基-β-烷酰氧基膦酸盐、氧化膦和硫化物 [(III)、(V) 和 (VII) 分别] 是由 β-氨基酯 (I) 通过与氯膦和亚磷酸酯的一锅法反应合成的 ( II) 或氯磷酸盐和硫代磷酸盐 (VI)。

  DOI：

  10.3987/com-12-12581

文献信息

• Copper‐Catalyzed Decarboxylative Hydrophosphinylation of α‐Acyl‐α‐Diazoacetates
  作者：Can Zhang、Chao Dong、Xin Wang、Ruwei Shen

  DOI：10.1002/ejoc.202001326

  日期：2020.12.31

  hydrophosphinylation of α‐acyl‐α‐diazoacetates with hydrophosphoryl compounds is developed through the generation of (diazomethyl)ketones and the subsequent C–P coupling. The findings imply the potential use of the relatively more readily available α‐acyl‐α‐diazoacetates as replacement of (diazomethyl)ketones in some cases.

  通过生成（重氮甲基）酮和随后的C-P偶联，开发了一种简单的Cu催化α-酰基-α-重氮乙酸酯与氢磷酰基化合物的脱羧氢膦基化反应。研究结果表明，在某些情况下，可以使用相对容易获得的α-酰基-α-重氮乙酸盐代替（重氮甲基）酮。