3-氯-3-(乙硫基)-2-丁酮 | 33487-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-3-(乙硫基)-2-丁酮
• 英文名称: 3-chloro-3-(ethylthio)-2-butanone
• 英文别名: 3-chloro-3-ethylsulfanyl-butan-2-one；2-Butanone, 3-chloro-3-(ethylthio)-；3-chloro-3-ethylsulfanylbutan-2-one
• CAS: 33487-47-7
• 化学式: C₆H₁₁ClOS
• mdl: MFCD18813362
• 分子量: 166.672
• InChiKey: BMFJMZMMGGFPEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-氯-3-(乙硫基)-2-丁酮 在 mercury(II) diacetate 作用下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到3,3-二甲氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  α-二酮，α，α-二烷氧基酮和α-烷氧基-α-亚磺酰基化酮的区域专一性合成

  摘要：

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00604-9
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二硫醚 、 3-diazo-2-butanone 生成 3-氯-3-(乙硫基)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-Dioxaphospholene-sulfenyl chloride condensation. Scope and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00974a018

文献信息

• 1,3,2-Dioxaphospholene-sulfenyl chloride condensation. Scope and mechanism
  作者：David N. Harpp、P. Mathiaparanam

  DOI：10.1021/jo00974a018

  日期：1972.5
• Regiospecific Synthesis of α-Diones, α,α-Dialkoxyketones and α-Alkoxy-α-sulfenylated Ketones
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Marc Boeykens、Vladimir I. Tyvorskii、Oleg Kulinkovich、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00604-9

  日期：2000.8

  A convenient synthesis of α-diones and their monoprotected acetals, i.e. α-ketoacetals, was developed by mercury induced solvolysis of regiospecifically formed α-chloro-α-(alkylthio)ketones. Analogously, α-alkoxy-α-sulfenylated ketones were formed when reacting α-chloro-α-sulfenylated ketones with an alkaline alcoholic medium. α-Alkoxy-α-sulfenylated ketones themselves could be transformed into α-diones

  通过汞诱导的区域特异性形成的α-氯代-α-（烷硫基）酮的溶剂化反应，开发了一种方便的合成α-二酮及其单保护缩醛，即α-酮缩醛的方法。类似地，当α-氯-α-亚磺酰基化的酮与碱性醇介质反应时，形成α-烷氧基-α-亚磺酰基化的酮。α-烷氧基-α-亚磺酰化的酮本身可以转化为α-二酮或α-酮缩醛，然后在无水条件下将其水解为相应的α-二酮。