(E)-1,4-双(苯基磺酰基)-2-丁烯 | 62384-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-1,4-双(苯基磺酰基)-2-丁烯
• 英文名称: (E)-1,4-bis(phenylsulfonyl)-2-butene
• 英文别名: (E)-1,4-bis(phenylsulfonyl)but-2-ene；(E)-1,4-bisphenylsulphonylbut-2-ene；trans-1,4-Bis-arylsulfonyl-2-buten；[(E)-4-(benzenesulfonyl)but-2-enyl]sulfonylbenzene
• CAS: 62384-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S₂
• 分子量: 336.433
• InChiKey: OFNJLSLOMXPHAG-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  587.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-双(苯基磺酰基)-2-丁烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-(buta-1,3-dien-1-sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  环应变对核易变性的贡献：首次测量

  摘要：

  比较环丙烷中消除的​​环裂变和无环类似物中消除的环裂变，可以确定由环应变引起的消除加速。已经发现至少10 11.7的因数，这是任何杂合反应的最大因数。

  DOI：

  10.1039/c39820000236
• 作为产物：
  描述：

  3-Butynyl Phenyl Sulfide 在 NH₄MoO₇ 、 双氧水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1,4-双(苯基磺酰基)-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  环应变对核易变性的贡献：首次测量

  摘要：

  比较环丙烷中消除的​​环裂变和无环类似物中消除的环裂变，可以确定由环应变引起的消除加速。已经发现至少10 11.7的因数，这是任何杂合反应的最大因数。

  DOI：

  10.1039/c39820000236

文献信息

• Preparation of Some Novel Butyl, Butenyl, Butadienyl and Butynyl Sulfone Electrophiles for Use in Enolate Trapping Studies
  作者：WA Loughlin、RK Haynes

  DOI：10.1071/ch9950651

  日期：——

  The preparation of some novel four-carbon electrophiles and electrophile intermediates is described. Thus, the chlorobutenyl sulfone (5), the iodobutynyl sulfone (6) and the hitherto unreported chlorobutynyl sulfone (4) were prepared. The novel intermediates, containing a chelating imidazolyl functionality, the N- methylimidazolyl sulfides (13)-(15) were also prepared. However, they polmerized rapidly, thus preventing further synthetic manipulations. The preparation of the α-( trimethylsilyl ) butadienyl sulfones (17) and (18) is described and the mode of formation of the intermediate α- trimethylsilyl sulfides (21) and (22) from the trimethylsilylbutenyl sulfide (27) is discussed.

  本文介绍了一些新型四碳亲电体和亲电体中间体的制备方法。因此，制备出了氯丁烯基砜（5）、碘丁炔基砜（6）和迄今未报道过的氯丁炔基砜（4）。此外，还制备出了含有咪唑螯合官能团的新型中间体 N-甲基咪唑砜 (13)-(15)。然而，它们很快就聚合了，因此无法进行进一步的合成操作。本文介绍了 α-（三甲基硅基）丁二烯基砜 (17) 和 (18) 的制备方法，并讨论了由三甲基硅基丁烯基硫醚 (27) 生成中间体 α-三甲基硅基硫化物 (21) 和 (22) 的模式。
• On the unexpected cathodic electrodimerization of phenyl vinyl sulphone in slightly protic media: the formation of 1,4-bisphenylsulphonylbut-2-ene
  作者：N. Djeghidjegh、J. Simonet

  DOI：10.1039/c39880001317

  日期：——

  Phenyl vinyl sulphone exhibits unusual cathodic behaviour in organic media containing a small excess of a proton donor such as acetic acid or phenol; both the saturated sulphone and an unsaturated dimer are isolated, the formation of which may be explained by hydrogen atom transfer between the organic free radicals formed at the interface.

  苯基乙烯基砜在含有少量过量质子供体（例如乙酸或苯酚）的有机介质中表现出不同寻常的阴极行为。饱和砜和不饱和二聚体均被分离，其形成可以通过在界面处形成的有机自由基之间的氢原子转移来解释。
• Palladium-catalyzed substitutions of allylic nitro compounds. Regiochemistry
  作者：Rui Tamura、Yoshiki Kai、Masato Kakihana、Koji Hayashi、Masanori Tsuji、Tsunehiro Nakamura、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00373a008

  日期：1986.11
• HUGHES, SIMON;GRIFFITHS, GWERYDD;STIRLING, CHARLES J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 9, 1253-1264
  作者：HUGHES, SIMON、GRIFFITHS, GWERYDD、STIRLING, CHARLES J. M.

  DOI：——

  日期：——
• The contribution of ring strain to nucleofugality: the first measurement
  作者：Gwerydd Griffiths、Simon Hughes、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39820000236

  日期：——

  Comparison of eliminative ring fission in a cyclopropane and elimination in an acyclic analogue allows determination of acceleration of elimination by ring strain; a factor of a least 1011.7 has been found, the largest for any heterolytic reaction.

  比较环丙烷中消除的​​环裂变和无环类似物中消除的环裂变，可以确定由环应变引起的消除加速。已经发现至少10 11.7的因数，这是任何杂合反应的最大因数。