3-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑 | 1415913-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑
• 中文别名: 3-(4-三氟甲基苯基)吡唑
• 英文名称: 5(3)-(4-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole；5-{4-(trifluoromethyl)phenyl}-1H-pyrazole；3-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]-1H-Pyrazole；5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole
• CAS: 1415913-79-9；362601-71-6
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: MNOULQLXILYKNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.327

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C₁₀H₆F₃IN₂
  参考文献：
  名称：

  分子内脱氢光环化合成2H-苯并[g]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3-e]吲唑

  摘要：

  经催化剂，酸和碱免费，对于2合成环境友好的方法ħ -苯并[克]呋喃并[2,3- ë ]吲唑，2 ħ苯并[克]噻吩并[2,3- ë ]吲唑和 2 H-苯并[ g ]吡咯并[2,3- e ]吲唑通过紫外光照射 3-苯基-4-（2-杂芳基）吡唑（芳基 = 呋喃基、噻吩和N-甲基吡咯基）在 EtOH/H 中描述了室温下氩气气氛下的2 O。的3-（2-羟基苯基）照射-4-（2-杂芳基）吡唑显示出高的化学-选择性以获得脱氢产物2 ħ苯并[g ]呋喃/噻吩/吡咯并[2,3 - e ]吲唑-10-醇。通过6π-电子环化、[1,5]-氢位移、吡唑互变异构、1,3-烯胺互变异构和H 2演化过程阐述了光环化的机理。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100103
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 生成 3-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS FUSED-RING COMPOUND HAVING PYRAZOLYL GROUP AS SUBSTITUENT AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1382603B1

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Heck Reactions of Acrolein or Enones and Aryl Bromides – Synthesis of 3‐Aryl Propenals or Propenones and Consecutive Application in Multicomponent Pyrazole Syntheses
  作者：Marvin Stephan、Jesco Panther、Fabio Wilbert、Pauline Ozog、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.202000066

  日期：2020.4.16

  The Heck reaction of (hetero)aryl bromides and acrolein or vinyl ketones using CataCXium® Ptb as a ligand, NaHCO3 as a base, and nBu4NCl provides an efficient access to 3‐(hetero)aryl propenals/propenones, which are directly employed in consecutive multicomponent syntheses of pyrazoles in a one‐pot fashion.

  使用CataCXium®Ptb作为配体，NaHCO 3作为碱和n Bu 4 NCl进行（杂）芳基溴化物和丙烯醛或乙烯基酮的Heck反应，可以有效地获得3-（杂）芳基丙烯/丙烯酮。以单罐方式直接用于吡唑的连续多组分合成中。
• Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110785A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.

  这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性，无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地，本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
• Visible-Light-Induced Trifluoromethylation of Highly Functionalized Arenes and Heteroarenes in Continuous Flow
  作者：Jesus Alcazar、Timothy Noёl、Irini Abdiaj、Cecilia Bottecchia

  DOI：10.1055/s-0036-1588527

  日期：2017.11

  We report a continuous-flow protocol for the trifluoromethylation of arenes, heteroarenes, and benzofused heterocycles. This photoredox methodology relies on the use of solid sodium trifluoromethanesulfinate (CF3SO2Na) as the trifluoromethylating agent and the iridium complex [IrdF(CF3)ppy}2](dtbpy)]PF6 as the photoredox catalyst. A diverse set of highly functionalized heterocycles proved compatible with the methodology, and moderate to good yields were obtained within 30 minutes of residence time.

  我们报告了一种用于芳烃、杂环化合物和苯并杂环化合物三氟甲基化的连续流程。这种光氧还原方法依赖于固体三氟甲磺酰亚铁钠（CF3SO2Na）作为三氟甲基化试剂，以及铱配合物[IrdF(CF3)ppy}2](dtbpy)]PF6作为光氧还原催化剂。多样化的高度官能化杂环化合物证明与该方法兼容，并且在30分钟的停留时间内获得了中等至良好的产率。
• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。