2-nonylcyclohexanone | 16556-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-nonylcyclohexanone
• 英文别名: 2-Nonylcyclohexan-1-one
• CAS: 16556-72-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: ZHNBPOUVRIXIHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-138 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.8983 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nonylcyclohexanone 生成 6-Hydroxy-pentadecansaeure, Butolsaeure
  参考文献：
  名称：

  Tanchuk,Yu.V. et al., Soviet progress in chemistry, 1978, vol. 44, # 1, p. 77 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬烯 、 环己酮 生成 2-nonylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Tanchuk,Yu.V. et al., Soviet progress in chemistry, 1978, vol. 44, # 1, p. 77 - 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of diphenylamine
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0630881A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  A diphenylamine with both the phenyl groups being substituted is prepared by reacting a phenol with ammonia in the presence of a hydrogen transfer catalyst and a cyclohexanone; or by converting a portion of the phenol to the cyclohexanone in the presence of a hydrogen transfer catalyst and under hydrogen pressure and then reacting the remaining portion of the phenol with ammonia in the presence of the cyclohexanone so converted and the hydrogen transfer catalyst. The diphenylamine can be obtained very efficiently.

  在氢转移催化剂和环己酮的作用下，使苯酚与氨反应；或在氢转移催化剂和氢气压力的作用下，使部分苯酚转化为环己酮，然后在转化的环己酮和氢转移催化剂的作用下，使剩余部分苯酚与氨反应。这样就可以非常有效地获得二苯胺。
• Hydroboration. 67. Cyclic hydroboration of acyclic .alpha.,.omega.-dienes with 9-borabicyclo[3.3.1]nonane/borane-dimethyl sulfide
  作者：Herbert C. Brown、Ganesh G. Pai、Ramachandra G. Naik

  DOI：10.1021/jo00180a023

  日期：1984.3
• Comparison of microbiologically and enzymatically mediated Baeyer–Villiger oxidations: synthesis of optically active caprolactones
  作者：Véronique Alphand、Roland Furstoss、Sandrine Pedragosa-Moreau、Stanley M. Roberts、Andrew J. Willetts

  DOI：10.1039/p19960001867

  日期：——

  Optically active a-substituted caprolactones (7-substituted oxepan-2-ones) were obtained by biocatalysed Baeyer-Villiger oxidations of various a-substituted cyclohexanones using either whole-cells of Acinetobacter TD63 or a purified cyclohexanone monooxygenase from Ps. putida NCIMB 10007(MO2). A refinement of the previously established active site model is proposed.
• One-pot synthesis of 2-alkyl cycloketones on bifunctional Pd/ZrO2 catalyst
  作者：Weiyang Xue、Bin Gu、Huiling Wu、Mengyang Liu、Songbo He、Jingmei Li、Xin Rong、Chenglin Sun

  DOI：10.1016/j.apcata.2021.118107

  日期：2021.4
• Tanchuk, Yu. V.; Kotenko, S. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 4, p. 661 - 665
  作者：Tanchuk, Yu. V.、Kotenko, S. I.

  DOI：——

  日期：——