(4R, 6R, 7S)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4,6-carbolactone | 1233335-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4R, 6R, 7S)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4,6-carbolactone
• 英文别名: (4R,6R,7S)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-4,6-carbolactone；(4R,6R,7S)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4,6-carbolactone；(1R,7S,8R)-1,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-phenyl-9-oxa-5-thiatricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2(6),3-dien-10-one
• CAS: 1233335-41-5
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄SSi₂
• 分子量: 516.849
• InChiKey: PEPQUJRKLLDVGQ-SBQVMTCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R, 6R, 7S)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4,6-carbolactone 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4R,6R,7S)-4,7-dihydroxy-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-4,6-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Competitive inhibitors of type ii dehydroquinase enzyme

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物，其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，以及获取该化合物的方法，其中该化合物可用作芽孢杆菌酸途径的第三酶，即11型脱氢奎尼酸酶的竞争性抑制剂。

  公开号：

  EP2202230A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-1,4-dihydroxycyclohexane-1,5-carbolactone 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 pyridinium dichromate 、 氢气 、 溴-1,4-二氧六环复合物 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.2h， 生成 (4R, 6R, 7S)-4,7-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-4,6-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，化学式（I），以及获得该化合物的方法，其中间体，以及用作芪酸途径第三酶的竞争性抑制剂，即Ⅱ型脱氢奎尼酸酶。

  公开号：

  US20110313032A1