N-(4-methylphenyl)-N-[2-(4-phenyl-5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]acetamide | 1485125-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-N-[2-(4-phenyl-5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-N-[2-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 1485125-28-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄OS
• 分子量: 352.46
• InChiKey: HHCRAENBQSAAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-N-[2-(4-phenyl-5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]acetamide 、 碘乙烷 、 氯乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以69%的产率得到N-[2-[5-(benzylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-ethyl]-N-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -4-苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-硫酮的S-取代衍生物的合成及其衍生物抗氧化活性

  摘要：

  摘要3- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -4-苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-硫酮的一系列新颖的S取代衍生物为通过1,2,4-三唑-5-硫酮与烷基，苄基和苯甲酰卤以及含卤素的酯或酰胺的反应合成。反应在DMF中在KOH，K 2 CO 3或三乙胺存在下，或在二恶烷中在NaH存在下进行。筛选合成的化合物的自由基清除活性。N- [2- [5-（丁基硫烷基）-4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基]乙基] -4-甲基苯胺显示出优异的抗氧化活性，是抗生素的2.5倍控制（头孢唑啉）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1096-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 乙酸酐 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-(4-methylphenyl)-N-[2-(4-phenyl-5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  3- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -4-苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-硫酮的S-取代衍生物的合成及其衍生物抗氧化活性

  摘要：

  摘要3- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -4-苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-硫酮的一系列新颖的S取代衍生物为通过1,2,4-三唑-5-硫酮与烷基，苄基和苯甲酰卤以及含卤素的酯或酰胺的反应合成。反应在DMF中在KOH，K 2 CO 3或三乙胺存在下，或在二恶烷中在NaH存在下进行。筛选合成的化合物的自由基清除活性。N- [2- [5-（丁基硫烷基）-4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基]乙基] -4-甲基苯胺显示出优异的抗氧化活性，是抗生素的2.5倍控制（头孢唑啉）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1096-2