2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 1410133-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 3-[2-[(4-Methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione；2,4-Dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3h-1,2,4-triazole-3-thione；3-[2-(4-methylanilino)ethyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1410133-83-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄S
• 分子量: 310.423
• InChiKey: YNDLCVZKVISSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 N-[2-[5-(benzylsulfanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-ethyl]-N-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -4-苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-硫酮的S-取代衍生物的合成及其衍生物抗氧化活性

  摘要：

  摘要3- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -4-苯基-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-5-硫酮的一系列新颖的S取代衍生物为通过1,2,4-三唑-5-硫酮与烷基，苄基和苯甲酰卤以及含卤素的酯或酰胺的反应合成。反应在DMF中在KOH，K 2 CO 3或三乙胺存在下，或在二恶烷中在NaH存在下进行。筛选合成的化合物的自由基清除活性。N- [2- [5-（丁基硫烷基）-4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基]乙基] -4-甲基苯胺显示出优异的抗氧化活性，是抗生素的2.5倍控制（头孢唑啉）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1096-2
• 作为产物：
  描述：

  3-对甲苯氨基丙酸 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼及其N'-苯基氨基甲酰基衍生物合成唑衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  摘要5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1， 3,4-恶二唑-2（3H）-1 ，N-（2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基）-3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和一系列N -[[（苯基氨基甲酰基）氨基] -3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和3-[（4-甲基苯基）（苯基氨基甲酰基）氨基] -N -[（苯基氨基甲酰基）氨基]丙酰胺，并合成了它们的硫代类似物由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼得到。1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮转化为4-氨基-2,4-二氢-5- [2-[（（4-甲基苯基）氨基]乙基] -3 H -1,2 ，4-三唑-3-硫酮，而N的环化'-苯基氨基甲酰基衍生物提供了噻唑，恶二唑和噻二唑以及三唑衍生物。两种合成的化合物对根瘤菌具有良好的抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0799-0