3-ethoxy-1-phenyl-1,4-pentanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-1-phenyl-1,4-pentanedione
• 英文别名: 3-Ethoxy-1-phenylpentane-1,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: GGGGRVMEJPIGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethoxy-1-(phenylseleno)-1-propyne 在 二氯乙基铝 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-ethoxy-1-phenyl-1,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  一种新的3-（苯基硒代）烯丙基阳离子：其与亲核试剂的区域选择性CC键形成反应。

  摘要：

  使用各种路易斯酸检查了使用2-乙氧基-3-（苯基硒代）丙-2-烯醛缩醛2形成的非常有用的CC键。2在BF（3）* Et2O，ZnBr2或SnBr4的存在下与甲硅烷基烯醇醚的反应区域选择性地提供了高收率的（Z）-3,4-二乙氧基-5-（苯基硒代）戊-4-烯酮5a 。另一方面，与其他路易斯酸如EtAlCl 2或SnCl 4的反应分别得到5-（苯基硒代）-6或非硒代戊烷-1,4-二酮7。新型丙-2-烯缩醛2-4和13-15与各种亲核试剂反应，生成戊-4-烯酮5a，b，10a，12和16-18，戊-4-烯酸S-乙酯5b，烷基化乙烯基硫化物10b，3-戊烯腈5d和10c。多用途的戊-4-烯酮5a可以转化为四氢呋喃20和五，2,4-二烯苯酮19，

  DOI：

  10.1021/jo010331+