triphosgene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triphosgene
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-Hexachloropentane-2,3,4-trione
• 化学式: C₅Cl₆O₃
• 分子量: 320.771
• InChiKey: ZISJQHJADWFVNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 triphosgene 以 甲苯 为溶剂， 生成 异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  de novo Design and synthesis of N-benzylanilines as new candidates for VEGFR tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  N-苄基苯胺类化合物被设计并合成作为血管内皮生长因子（VEGF）-2抑制剂，采用基于VEGFR-2激酶域的X射线结构的新药设计系统。在合成的化合物中，化合物3显示出对VEGFR-2（KDR）酪氨酸激酶最强的抑制活性，其IC50值为0.57 µM。

  DOI：

  10.1039/b719959g
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,3R,4S)-6,7-Dimethoxy-1,2-dimethyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-ol 在 triphosgene 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以35%的产率得到6,7-dimethoxy-1,2-dimethyl-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-4-Isoquinolinone Derivatives An Efficient Oxidative Preparation

  摘要：

  A comparative study of the oxidation of 3-aryl-4-hydroxytetrahydroisoquinolines has been carried out. A modification of the Jones conditions turn out to be the best methodology for the regioselective preparation of target 4-isoquinolinone derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397919708004073

文献信息

• Reaction of Allylzinc Reagents and Zinc Enolates of Ketones with α-Amidoalkylphenyl Sulfones
  作者：Marino Petrini、Roberto Profeta、Paolo Righi

  DOI：10.1021/jo025606f

  日期：2002.6.1

  Alpha-amidoalkylphenyl sulfones behave as N-acylimino equivalents in the reaction with functionalized allylzinc reagents. The addition products obtained using the zinc derivative of ethyl 2-(bromomethyl)acrylate can be readily transformed into alpha-methylene-gamma-lactams using different cyclization procedures. The allylzinc reagent obtained from 3-bromo-1-acetoxy-1-propene directly affords protected

  α-酰胺基烷基苯基砜在与官能化烯丙基锌试剂的反应中表现为N-嘧啶基当量。使用2-（溴甲基）丙烯酸乙酯的锌衍生物获得的加成产物可以使用不同的环化方法容易地转化为α-亚甲基-γ-内酰胺。由3-溴-1-乙酰氧基-1-丙烯获得的烯丙基锌试剂直接提供受保护的1,2-氨基醇，优选使用抗立体异构体，而与所用α-酰胺基烷基苯基砜的结构无关。该程序可以扩展到使用从α-溴酮获得的烯醇锌，并导致合成N-保护的β-氨基酮。
• Discovery of quinuclidine modulators of cellular progranulin
  作者：James C. Lanter、Angela Y.-P. Chen、Toni Williamson、Gerhard Koenig、Jean-François Blain、Duane A. Burnett

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128209

  日期：2021.9

  Phenotypic screening of an annotated small molecule library identified the quinuclidine tetrahydroisoquinoline solifenacin (1) as a robust enhancer of progranulin secretion with single digit micromolar potency in a murine microglial (BV-2) cell line. Subsequent SAR development led to the identification of 29 with a 38-fold decrease in muscarinic receptor antagonist activity and a 10-fold improvement

  带注释的小分子文库的表型筛选鉴定出奎宁环四氢异喹啉索利那新 ( 1 ) 作为颗粒蛋白前体分泌的强大增强剂，在鼠小胶质细胞 (BV-2) 细胞系中具有一位数的微摩尔效力。随后的 SAR 开发导致鉴定出29，毒蕈碱受体拮抗剂活性降低 38 倍，BV-2 效力提高 10 倍。
• Self-Immolative Nitrogen Mustard Prodrugs for Suicide Gene Therapy
  作者：Dan Niculescu-Duvaz、Ion Niculescu-Duvaz、Frank Friedlos、Janet Martin、Robert Spooner、Lawrence Davies、Richard Marais、Caroline J. Springer

  DOI：10.1021/jm980425k

  日期：1998.12.1

  inverted question mark[N-(4- inverted question markbis[2-chloroethyl]amino inverted question markphenyl)carbamoyloxy]methyl inverted question mark+ ++phen oxy)carbonyl]-L-glutamic acid (37), and N-[(4- inverted question mark[N-(4- inverted question markbis[2-chloroethyl]amino inverted question markphenyl)carbamoyloxy]methyl inverted question mark+ ++phen yl)carbamoyl]-L-glutamic acid (40) were synthesized

  设计并合成了四种用于自杀基因疗法的新型潜在自焚前药，这些自焚前药来自苯酚和苯胺氮芥子气，衍生自其相应的氟乙基类似物的四种模型化合物，以及两种新的自我焚烧连接剂，称为GDEPT（基因指导的酶前药）治疗）。该自消灭性前药被设计为通过羧肽酶G2（CPG2）活化，通过不稳定的中间体通过1、6消除机制释放活性药物。因此，N-[（4-倒置问号[4-（双倒置问号2-氯乙基倒置问号氨基）苯氧基羰氧基]甲基倒置问号苯基）c氨基甲酰基] -L-谷氨酸（23），它们是双官能的烷基化剂，其中酚羟基或氨基官能团的活化作用通过氧羰基或氨基甲酰基键与本身通过氧羰基或氨基甲酰基键与谷氨酸连接的苄基间隔基掩盖。还合成了相应的氟乙基化合物25、32、42和44。基本原理是获得烷基化能力大大降低的模型化合物，与相应的氯乙基衍生物相比，它们与亲核试剂的反应性要低得多。这使得能够对作为CPG2底物的这些模型化合物进行研究，而不会产
• Synthesis of an apiose-containing disaccharide fragment of rhamnogalacturonan-II and some analogues
  作者：Anne-Laure Chauvin、Sergey A. Nepogodiev、Robert A. Field

  DOI：10.1016/j.carres.2003.09.031

  日期：2004.1

  3-O-isopropylidene-beta-D-erythrofuranoside and methyl 2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribofuranoside was achieved using 4-O-acetyl-2,3-O-carbonyl-alpha-L-rhamnopyranosyl bromide and Ag2O as a promoter. Deprotected disaccharides beta-L-Rhap-(1-->3')-beta-D-Apif-OMe and beta-L-Rhap-(1-->3')-beta-D-Ribf-OMe were compared to their alpha-rhamnosyl isomers which were prepared using conventional Helferich glycosylation.

  使用4-O-乙酰基-2可实现甲基2-C-羟甲基-2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖苷和甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖苷的β-鼠李糖基化反应， 3-O-羰基-α-L-鼠李糖基溴化物和Ag2O作为促进剂。将脱保护的二糖β-L-Rhap-（1-> 3'）-β-D-Apif-OMe和β-L-Rhap-（1-> 3'）-β-D-Ribf-OMe与它们的α-鼠李糖基异构体，它们是用常规的Helferich糖基化制备的。
• Total Synthesis of Clavatadine B
  作者：Michael T. Davenport、Jordan A. Dickson、Matthew R. Johnson、Stephen Chamberland

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.9b00813

  日期：2019.11.22

  The first total synthesis of clavatadine B (2), a natural product found to be a selective human blood coagulation factor XIa inhibitor, is described. A convergent approach that exemplifies the advantages of direct, early stage guanidinylation provided an immediate clavatadine B precursor, which was assembled in an efficient manner using known synthetic precursors of the structurally related natural

  描述了克拉瓦他定B（2）的首次全合成，该物质是一种天然产物，是一种选择性的人类凝血因子XIa抑制剂。融合方法证明了直接，早期胍基化的优势，提供了一种直接的克拉维他定B前体，该前体使用结构相关的天然产物克拉维他定A（1）的已知合成前体以有效的方式组装而成。全局脱保护仅需四个步骤即可从高纯酸内酯的已知衍生物（最长的线性序列，总收率75％）清洁地提供克拉维他定B。