3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
• 英文别名: 3,4-dihydroisoquinolinium iodide；6,7-dimethoxy-2,3,3-trimethyl-4H-isoquinolin-2-ium;iodide
• 化学式: C₁₄H₂₀NO₂*I
• 分子量: 361.223
• InChiKey: ZXRSSJPHPUEJBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氯丙酮 、 3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到4-acetyl-7,8-dimethoxy-2,2,3-trimethyl-1,2-dihydro-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  基于天然和合成的3,4-二氢异喹啉假碱基的扩环，合成4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的一种简便的一锅法

  摘要：

  已经提出了一种新的一锅法制备4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的方法，该方法通过在α-卤代酮的作用下进行六元至七元杂环扩环来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.103
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉,3,4-二氢-6,7-二甲氧基-3,3-二甲基- 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3,3-dimethyl-6,7-dimethoxy-N-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and alkylation of cyclic azomethines—3-spiro-and 3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02315187

文献信息

• One-pot synthesis of 4-heteroaryl-1,2-dihydro-3-benzazepines from 3,4-dihydroisoquinolinium salts or pseudo bases
  作者：Alexander A. Zubenko、Viktor G. Kartsev、Anatolii S. Morkovnik、Ludmila N. Divaeva、Danil V. Alexeenko、Kyrill Yu. Suponitsky、Gennadii S. Borodkin、Alexander I. Klimenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.036

  日期：2017.3

  novel one-pot synthetic route to the poorly studied 4-heteroaryl-1,2-dihydro-3-benzazepine motif from 3,4-dihydroisoquinolinium compounds is described. The synthetic approach is based on heterocyclic ring expansion of isoquinoline substrates upon reaction with chloromethyl-substituted heterocycles. The scope and limitations of the reaction were investigated to give a series of novel heteroaryl-3-benzazepines

  描述了一种新颖的一锅合成路线，该路线可从3,4-二氢异喹啉鎓化合物转变为研究较少的4-杂芳基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因基序。合成方法基于异喹啉底物与氯甲基取代的杂环反应后的杂环扩环。研究了反应的范围和限制，得到了一系列新型的杂芳基-3-苯并b庚因。
• Properties of 3,3-dialkyl-3,4-dihydro-isoquinoline cyclic azomethines
  作者：O. V. Surikov、A. G. Mikhailovskii、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/s10593-010-0453-x

  日期：2009.12

  The reactions of 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinoline cyclic azomethines with the methyl ester and p-toluidide of iodoacetic acid gave stable quaternary ammonium salts which were suitable dipoles for [3+2] cycloaddition reactions. Azomethines activated by iodomethylation react with potassium cyanide and malonodinitrile.