2-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-chromen-4-one | 115085-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2-oxo-2-phenylethyl)chroman-4-one；2-Phenacyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 115085-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: GBFDWKVOGWGEQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-102 °C
• 沸点：
  442.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1-苯并ry盐与烯醇甲硅烷基醚和活性亚甲基的反应

  摘要：

  由色酮（）和叔丁基二甲基甲硅烷基三甲酸酯原位制备4-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1-苯并benzo鎓盐（），并使该盐与烯醇甲硅烷基醚，乙烯酮甲硅烷基乙缩醛和活性亚甲基化合物反应，得到2-取代的4-叔丁醇丁基二甲基甲硅烷氧基-2H-1-苯并吡喃（），收率高。这些产物与酰氯和亚胺盐反应，得到2，3-二取代的2，3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91372-3

文献信息

• Access to 2-alkyl chromanones via a conjugate addition approach
  作者：Louise A. Stubbing、Freda F. Li、Daniel P. Furkert、Vittorio E. Caprio、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.115

  日期：2012.8

  The introduction of alkyl substituents at C-2 of chromanones via conjugate addition of silyl enol ethers to a variety of chromenones is reported. In most cases racemic 2-alkyl chromanones were obtained in good yield in the presence of TMSOTf. The copper(II)-promoted conjugate addition of silyl enol ethers to chromenones was also carried out, albeit in low yields and no selectivity. Reliable syntheses of the chromenones via acylation of the corresponding beta-diketo-compounds are also described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• One-pot reaction of ortho-acylphenols and terminal alkynoates for synthesis of 2-alkyl-substituted chromanones
  作者：Ling-Guo Meng、Hui-Fang Liu、Jian-Long Wei、Sun-Na Gong、Song Xue

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.093

  日期：2010.3

  A facile synthesis of 2-alkyl-substituted chromanones from ortho-acylphenols and terminal alkynoates is described. The method contains two consecutive processes in one-pot reaction through a DABCO-catalyzed condensation reaction and a KOBu'-mediated intramolecular cycloaddition to afford the desired products. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Fights reserved.
• IWASAKI, HIDEHARU;KUME, TAKASHI;YAMAMOTO, YOHSUKE;AKIBA, KIN-YA, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6355-6358
  作者：IWASAKI, HIDEHARU、KUME, TAKASHI、YAMAMOTO, YOHSUKE、AKIBA, KIN-YA

  DOI：——

  日期：——